ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Дисперсность порошков из "Порошковые полимерные материалы и покрытия на их основе" Ситовой анализ. Сухой или мокрый рассев порошков на ситах позволяет судить о весовой доле отдельных фракций, из которых состоит недезагрегированный материал истинный размер частиц этим методом определить нельзя. Для рассева применяется стандартная шкала сеток с квадратными ячейками (табл. 28). [c.128] Рассев производится вручну о или механизированным способом, В последнем случае набор сит помещается в специальный вибро-встряхиватель. При величине навески порошка 100 г длительность рассева составляет 15—20 мин. После этого определяется остаток на ситах. Операцию повторяют минимум 3 раза. [c.128] С — масСа отдельных фракций обычно 20 = 100. [c.128] Ситовой анализ в связи с простотой й быстротой выполнения является основным методом контроля дисперсности полимерных порошков и сухих красок. [c.128] Микроскопические методы. Эти методы определения размера частиц связаны с использованием оптического или электронного микроскопов и в большинстве случаев лишены недостатков, присущих ситовому анализу. [c.128] Препарат исследуется либо в сухом виде, либо чаще всего в присутствии диспергирующей жидкости (пихтовое масло, глицерин, некоторые лаки и т. д.). [c.128] Используются разные типы микроскопов биологические (МБИ-1, МБИ-6), металлографические и другие, дающие увеличение 200—600. Частицы измеряют с помощью окуляр-микрометра (визуально) или проводят микрофотосъемку. По полученным данным рассчитывают [52] средний диаметр частиц. [c.128] Электронные микроскопы применяются для оценки размера частиц наиболее дисперсных порошков. Необходимые сведения по методике препарирования порошков для электронномикроскопических исследований можно найти в специальной литературе [259, 260]. [c.128] Результаты микроскопического анализа полимерных порошков лучше всего представлять графически в виде суммарных или частных кривых распределения, выраженных в дифференциальной или интегральной форме. [c.128] Столяровой и Яковлевым [51, 52] на полимерных порошках наиболее обстоятельно проверен метод седиментационной турби-диметрии. Для проведения анализа приготовляют суспензию испытуемого порошка полимера с концентрацией твердой фазы 100 мг/л. В качестве дисперсионной среды используют жидкости с высокой диэлектрической постоянной, например дистиллированную воду, спирт и т. д. Оптическая плотность суспензии измеряется с помощью колориметра-нефелометра ФЭКН-57 со светофильтром 5 длина волны падающего света 550 мк. Суспензию наливают в кювету (в кювете сравнения находится вода). За время т происходит оседание дисперсной фазы и оптическая плотность суспензии падает. Зависимость изменения оптической плотности от времени позволяет судить о скорости седиментации испытуемого порошка. [c.129] Полученные данные могут быть представлены в виде числовых значений радиусов частиц — максимального Гмакс, минимального Гмин и наиболее вероятного Гн — или выражены графически в форме дифференциальной и интегральной кривых распределения частиц по размеру (см. рис. 5). [c.129] Методика расчета дифференциальной и интегральной функций распределения наиболее полно разработана Цюрупой [263]. [c.129] Седиментационные методы дают надежные результаты, однако определения по этим методам длительны. [c.129] Вернуться к основной статье