ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Роль процессов деструкции в образовании покрытий из "Порошковые полимерные материалы и покрытия на их основе" Термоокислительная деструкция — неизбежный спутник процесса пленкообразования из порошков полимеров. Установлено [51, 130], что при получении по-. , крытий сплавлением частиц моле-кулярный вес нестабилизирован-ного ПЭНД уменьшается приблизительно в 2 раза, полипропилена— в 30—40 раз значительно снижается характеристическая вязкость порошкового поливинилбутираля (рис. 37), причем тем интенсивнее, чем выше температура пленкообразования. Небольшое увеличение характеристической вязкости после достижения определенного значения (равного, например, для поливинилбутираля 0,4—0,6), свойственное термореактивным полимерам, связано с преобладанием процессов структурирования над деструкцией. [c.81] Образование монолитных пленок наступает при характеристической вязкости, близкой к минимуму ( 0,6). Таким образом, независимо от температуры пленкообразование начинается только после некоторой деструкции полимера, т. е. после снижения его молекулярного веса. Это явление характерно ДЛЯ всех полимеров, у которых температура пленкообразования близка к температуре деструкции. [c.81] Следует, однако, иметь в виду, что несмотря на более жесткий режим сплавление стабилизированных порошков происходит при более высоком молекулярном весе, чем нестабилизированных. Иначе говоря, при стабилизации можно получать более высокомолекулярные пленки и тем самым в большей степени сохранять первоначальные качества исходного полимера. [c.82] Ускорение пленкообразования при деструкции, однако, характерно не для всех полимеров. Если деструкция сопровождается одновременным структурированием (поливинилхлорид), то она играет резко отрицательную роль. [c.82] Деструкцию также нельзя рассматривать как основной фактор, определяющий процесс пленкообразования. Доказательством этому служит получение покрытий из порошков низкомолекулярных смол и сильно пластифицированных полимеров при температурах ниже температур деструкции, когда полностью сохраняется исходный молекулярный вес полимера. [c.82] Тем не менее нельзя не учитывать влияния деструктивных процессов на свойства получаемых покрытий. Так, приведенная на рис. 38 зависимость прочности на разрыв поливинилбутиральных покрытий проходит через максимум, соответствующий наибольшей степени коалесценции частиц. Дальнейшее нагревание сформировавшегося покрытия приводит к ухудшению свойств в ре,зультате деструкции полимера. Если полимер (например, поливинилбутираль) способен к термоструктурированию, то при длительном нагревании возможно появление второго максимума на кривой Стр = /(т) характерного для структуры трехмерного покрытия. [c.82] При деструкции ухудшаются физико-механические свойства всех покрытий, но особенно отрицательно она сказывается на полиамидных и полиолефиновых покрытиях. В последнем случае наиболее резко падает относительное удлинение. Причиной этому служит не только снижение молекулярного веса полимеров, но и рост сферолитных структур, сильно прогрессирующий с уменьшением мо-[162]. [c.83] Вернуться к основной статье