ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкилирование бензола полимерами пропилена из "Практикум по нефтехимическому синтезу" Из полимеров пропилена выделяют ректификацией фракцию 175—260 °С и ею алкилируют бензол. [c.17] МОЖНО использование такл е различных комплексов фтористого бора. [c.18] Алкилирование бензола тетрамерной фракцией пропилена в присутствии фтористого водорода производится при температуре около 10°С. [c.18] Соотношение бензола, тетрамерной фракции пропилена и фтористого водорода составляет 1 3 4, давление 7—10 ат. Фтористый водород легко отгоняется по окончании реакции алкили ровання и может вновь использоваться в процессе. [c.18] Основными недостатками этого катализатора являются высокая токсичность, коррозионная агрессивность и сравнительно низкая температура реакции, что связано с применением хладо-агентов и специальной аппаратуры. [c.18] Алкилирование бензола тетрамерной фракцией пропилена в присутствии серной кислоты осуществляют при О—20 °С, атмосферном давлении и мольном соотношении бензол тетрамеры кислота, равном 3,5 1 4,5. Недостатками процесса являются высокий расход кислоты, содержание значительных количеств непредельных углеводородов в целевой фракции алкилбензолов и образование заметных количеств дизамещенных алкилбензолов. [c.18] В результате алкилирования бензола продуктами деполимеризации тетрамеров пропилена образуются низкомолекулярные алкилбензолы, а в результате алкилирования бензола продуктами сополимеризации исходных тетрамеров пропилена с более низкомолекулярными олефинами получаются высокомолекулярные алкилбензолы. [c.19] Первоначально высокомолекулярные алкилбензолы считались нежелательными побочными продуктами, но в настоящее время на их основе получают растворимые в масле сульфонаты моющие присадки для смазочных масел, и потому хвостовые фракции алкилбензолов становятся ценным продуктом. [c.19] Весьма нежелательной реакцией является диспропорционирование водорода в олефинах с образованием насыщенных и диеновых углеводородов, которые превращаются в смолы. Нежелательной побочной реакцией является также образование диалкилбензолов. [c.19] Для подавления побочных реакдий алкилирование проводят в большом избытке бензола и при температуре не выше 60°С. [c.20] Результаты алкилирования бензола полимерами пропилена в присутствии вышеуказанных катализаторов и физико-химические свойства целевых фракций алкилбензолов, полученных алкилированием в присутствии А1С1з, приведены в табл, 6 и 7. [c.20] Выход целевой фракции алкилбензолов, %, . [c.20] На основании имеющихся данных строение изододецилбензо-лов, составляющих основную массу моноалкилбензолов, входящих в целевую фракцию, представляется следующими структурами. [c.21] Для осуществления непрерывного процесса алкилирования бензола тетрамерами пропилена целесообразно использование AI I3 в виде жидкого комплексного соединения с алкилбензо-лами, легко поддающегося перекачке и хранеЕШЮ. Однако использование комплекса связано с несколько повышенным расходом хлористого алюминия. [c.22] Вернуться к основной статье