ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Классификация моющих и поверхностно-активных соединеНаучная классификация из "Синтетические моющие и очищающие средства" До войны полиоксиэтилирование главным образом алкилфенолов, нафтолов и жирных спиртов в промышленном масштабе производилось только на заводах фирмы И. Г. Фарбениндустри . Наряду с установками для периодической конденсации производительностью в несколько тонн было осуществлено также и непрерывное оксиэтилирование на полузаводской установке . [c.182] Перед взаимодействием с окисью этилена компоненты реакции должны быть тщательно высушены. [c.183] Содержание основного вещества в технической окиси этилена должно быть не менее 97%, содерл ание ацетальдегида—не более 0,4%. [c.183] Так как окись этилена подвержена самопроизвольной полимеризации, способной вызывать взрывы, ее хранят при 0°. [c.183] Смеси воздуха с окисью этилена взрывоопасны, поэтому резервуары для хранения окиси этилена перед заполнением продувают азотом. [c.183] Аппаратура. На рис. 56 изображен реактор, в котором проводилось периодическое оксиэтилирование в Людвигсхафене р Фарбениндустри ). [c.183] В большинстве случаев реакцию ведут под давлением 3 ат. После прекращения реакции, продолжающейся 5—15 час., температура снижается до 100°, а необходимое давление поддерживают сжатым азотом. Перед выпуском реакционной массы избыточную окись этилена отдувают азотом. В результате получают с теоретическим выходом продукт в виде высоковязкой жидкости. [c.184] Непрерывную конденсацию проводят в обогреваемом маслом трубчатом агрегате общей длиной 200 м, выполненном из труб длиной 4 м, диаметром 6 мм, соединенных друг с другом на фланцах и-образными соединениями. В разных частях реактора поддерживают различную температуру, контролируемую термометрами. Половину необходимого количества окиси этилена смешивают с алкилфенолом и едким натром при 0° в небольшом аппарате и перекачивают под давлением 150 а/п в первую часть реактора, нагретую до 140-—150°. Остальное количество окиси этилена подают непосредственно в реактор. Во второй части реактора температура реакции повышается до 210° при температуре масла в рубашке 170°. [c.184] В системе емкостью 5,6 л получают 15 кг продукта в час, что соответствует продолжительности реакции 22 мин. [c.184] В табл. 25 приведен состав гидрофобной части и количество присоединенных молей окиси этилена для наиболее известных конденсатов. [c.184] При длительном воздействии едкого натра на аммонийную соль при повышенной температуре образуется натриевая соль и выделяется аммиак. Алкилнафтолполигликолевый эфир этерифицируют хлорсульфоновой кислотой при 30—35° в присутствии органического растворителя. [c.185] Сульфаты полигликолевого эфира лаурилового спирта с 3—4 остатками окиси этилена обладают очень хорошими моющими свойствами и способностью диспергировать кальциевые мыла. Эти сульфаты в смеси с активными добавками выпускали в виде сухого продукта. Во время второй мировой войны они нашли применение в промышленности и в домашнем хозяйстве. [c.185] Поверхностно-активные вещества можно классифицировать с научной и практической точек зрения. С научной точки зрения учитывают их химическое строение, диссоциацию на ионы в водных растворах, наличие гетероатомов и т. п. с практической точки зрения их различают по методам получения и применению. [c.185] С точки зрения ионной диссоциации в водных растворах различают следующие группы веществ анионоактивные коллоидные электролиты, катионоактивные коллоидные электролиты и неионогенные мицеллярные коллоиды. [c.186] Наиболее подробная классификация поверхностно-активных и моющих веществ была описана Сислеем и Шварцем и Перри . [c.186] Классификация Сислея полнее охватывает все виды соединений и более наглядна вследствие использования буквенных и цифровых обозначений, однако ею труднее пользоваться, чем классификацией Шварца и Перри, из-за множества отдельных примеров редко встречающихся сложных соединений. [c.186] Классификация Шварца и Перри охватывает, кроме ионоактивных и неионогенных соединений, также амфотерные соединения, водонерастворимые соединения и неводные системы. [c.186] иры серной кислоты (алкилсульфаты). [c.186] Вернуться к основной статье