ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Пути развития синтеза алкнларилсульфонатов из "Синтетические моющие и очищающие средства" Алкиларилсульфонатами называют моющие вещества, характеризующиеся присутствием ароматического кольца, водородные атомы которого замещены одной или несколькими алкильными группами и содержащего в качестве сольватирующей группы остаток серной кислоты. Присутствие ароматического кольца, связывающего гидрофобную часть молекулы с гидрофильной группой, отличает алкиларилсульфонаты от других коллоидных электролитов. Так как ароматические остатки, например фенил или наф-тил, сами гидрофобны, они усиливают действие алкильной группы и придают молекуле специфические свойства. [c.123] Общая формула алкиларилсульфонатов КАгЗОдМе, где К— углеводородный радикал, который для придания веществу моющих свойств должен содержать не менее 8 углеродных атомов. [c.123] Практически с углеродными атомами ядра связан не один алкильный радикал, в действительности алкиларилсульфонаты больше отвечают формуле РК АгЗОдМе, причем по мере увеличения длины цепи одной из алкильных групп за счет соответствующего уменьшения второй моющие свойства вещества улучшаются. Лучшими моющими свойствами обладают моноалкил арил сульфонаты. В бициклической диалкилированной системе обе алкильные группы в сумме должны содержать не менее 8 углеродных атомов, чтобы в какой-то мере могли проявиться моющие свойства вещества. Более низкомолекулярные заместители придают веществу только поверхностно-активные свойства. [c.123] Синтез алкиларилсульфонатов состоит из двух стадий алкилирования и сульфирования. [c.124] Исследования в области синтеза алкиларилсульфонатов за последнее время подробно описаны Зегессером и Штюпелем , Линднером и другими - . [c.124] Линднер установил, что высшие фенолсульфонатытакже являются коллоидными электролитами, обладающими ценными моющими свойствами. [c.125] Фенол и фенолалкилаты (реакция Линднера). Так как метод Адама оказался слишком сложным, были разработаны способы получения веществ, обладающих моющими свойствами, путем алкилирования ароматических углеводородов или фенолов жирными спиртами в присутствии таких энергично действующих катализаторов конденсации, как олеум, серный ангидрид, хлорсуль-фоновая кислота . [c.125] Для этих реакций особенно пригодны фенол и его алкилиро-ванные гомологи, например крезолы из каменноугольной смолы, так как гидроксильная группа активирует водородные атомы ядра. Препарат мелиоран F-6, обладающий хорошими моющими и диспергирующими известь свойствами, содержит в основном кетон-арилсульфокислоты. Ароматические продукты конденсации этого типа содержали различные моющие вещества, являющиеся частично истинными сульфокислотами, частично—эфирами серной кислоты. [c.125] Эти реакции в соответствующих условиях осуществляются в несколько стадий. [c.126] что алкилирование предшествует сульфированию, но не происходит одновременно, было доказано автором путем выделения алкилнафталина до повышения температуры реакционной массы. [c.126] Вначале этот процесс был использован фирмой И. Г. Фарбениндустри , однако большое хозяйственное значение он получил лишь во время и после второй мировой войны. Этот метод в настоящее время используется в США фирмой Оронит для получения так называемого орониталкана (технический до децилбензол). [c.128] Неоднородность продукта, объединенного общим названием алкилбензол, является следствием уже одной этой возможности образования изомеров. Вследствие того, что подвергаемый хлорированию углеводород представляет собой техническую смесь н-парафинов различного молекулярного веса, разветвленных парафиновых углеводородов, циклоалифатических соединений и что алкилирование бензола по месту одного углеродного атома проходит максимум на 98%, получается смесь разнообразных химических соединений, объединяемых общим названием додецилбензол. [c.129] В формуле (II) циклопентановое кольцо представляет нафтеновую часть углеводородов. [c.130] Вернуться к основной статье