ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Некоторые примеры промышленного производства жирных спиртов и их сульфатов, применяемых в качестве моющих веществ из "Синтетические моющие и очищающие средства" Получение спиртов восстановлением натрием. Кроме каталитического гидрирования эфиров жирных кислот под высоким давлением, особенно интенсивно разрабатывавшегося фирмой И. Г. Фарбениндустри , в техническом масштабе было осуществлено восстановление триглицеридов ненасыщенных жирных кислот по Буво. [c.120] Олеиловый спирт получают азеотропной перегонкой в стальном аппарате (емкостью 2000 л) смеси 740 кг ксилола, 268 кг изо-бутилового спирта, 310 /сг олеиловой кислоты и 1 кг серной кислоты. Через 8 час. происходит полная этерификация вода вместе с ксилолом отгоняется от реакционной массы. [c.120] С небольшой ректификационной колонной перегретым водяным паром при остаточном давлении 60 мм рт. ст. [c.121] Чистый олеиловый спирт получают с выходом 87% от теории (250/сг) путем перегонки с водяным паром, перегретым до 200—220°, в эмалированном аппарате емкостью 3000 л. Ксилол и изобутило-вый спирт разделяют и регенерируют, потери составляют 6—10%. [c.121] Аналогичный метод получения олеилового спирта описан Хойтом . Спирт из спермацетового масла получают следующим, образом. [c.121] Для обезвоживания в аппарат емкостью 5000 л загружают 400 кг спермацетового масла и 1500 кг ксилола и отгоняют 300 кг ксилола. Остаток охлаждают, добавляют 139 кг изобутилового спирта (2 моля на 1 моль спермацетового масла). В другом аппарате для получения дисперсного натрия нагревают 100 кг натрия в 1200 кг ксилола в течение 15 мин. до 100—105°. Затем в эту дисперсию вводят при 100° раствор спермаце гового масла, температуру поддерживают около 100°, но не выше 130°. Процесс продолжается 1—2 часа. Избыток натрия растворяют в изобутиловом спирте, разбавляют реакционную массу водой, промывают и добавляют серную кислоту до слабокислой реакции. Жирный спирт выделяют перегонкой в вакууме. [c.121] Выход спирта—80% от теории, потери бутилового спирта 2 %. [c.121] Приведенные методы нашли практическое применение для получения с высоким выходом жирных спиртов и их сульфатов.. [c.121] Этерификация. Из продуктов этерификации представляют интерес гардинолы (фирма Боме Феттхеми ), которые имели такое же значение для развития промышленности сульфатов жирных спиртов, как, в свое время, игепоны для развития производства продуктов конденсации жирных кислот. Гардинолы уже давно производятся в промышленных масштабах и благодаря своим отличным качествам в значительной степени способствовали признанию, синтетических моющих веществ. [c.121] Гардинол WA получают из технического лаурилового спирта. Этерификацию проводят при 30° на загрузку 300 кг спирта требуется 170 /сг хлорсульфоновой кислоты. Полученную сульфомассу вливают в смесь 200 кг льда и 100 кг воды (40—50°) и нейтрализуют едким натром до слабощелочной реакции по фенолфталеину. [c.121] Гардинол С А представляет собой сульфат олеилового спирта. Этерифицируют 200 кг олеилового спирта 140 кг серной кислоты в течение 1,5 часа при 40—45 . Сульфомассу выливают в смесь 300 кг льда и 320 кг едкого натра (40° Вё). После сушки в распылительной сушилке получается продукт, содержащий 60% моющего вещества и 40% сульфата натрия. [c.122] В аппарат емкостью 2000 л, аналогичный вьшхеописанному, загружали 515 кг олеилового спирта, 175 кг хлороформа и постепенно прибавляли к раствору сульфирующую смесь с такой скоростью, чтобы температура не превышала 30°. [c.122] В нейтрализатор из стали У-2А емкостью 3000 л, снабженный охлаждающим устройством и мешалкой, заливали 320 кг 50%-ной щелочи, 350 кг воды и затем прибавляли сульфоэфир так, чтобы температура вначале не превышала 35°, а в конце 50°. [c.122] Вернуться к основной статье