ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сополимеры стирола с различными непредельными соединениями из "Стирол, его полимеры и сополимеры" Рутовский и В. П. Парини изучали процесс сополимеризации стирола с метилметакрилатом и показали, что образуется сополимер с приблизительно равномерным распределением молекул исходных веществ. Блочная сополимеризация в присутствии перекиси бензоила (1%) при 100° приводит к образованию довольно низкомолекулярных веществ (табл. 15 и рис. 7). [c.91] Полимеризация в эмульсии с применением в качестве катализатора перекиси бензоила не дает сополимеров. Если же в качестве катализатора применить перекись водорода, то при 10% кетона в смеси образуется сополимер, содержащий свыше 6% кетона. [c.93] При сополимеризации стирола с метилизопропенилкетоном блочным методом выход сополимера и удельная вязкость значительно выше, чем при полимеризации в растворе и эмульсии (табл. 18). [c.93] Оказалось, что сополимеры стирола с метилизопропенилкетоном отличаются более высокой удельной ударной вязкостью по сравнению с полистиролом. [c.94] Ушаков нашел, что скорость реакции сополимеризации стирола с п-хлорстиролом возрастает с увеличением содержания в смеси и-хлорстирола (рис. 8). Из рисунка видно, что увеличение содержания стирола в исходной смеси сдвигает кривую сополимеризации к кривой полимеризации чистого стирола. Увеличение содержания -хлорстирола в смеси вызывает противоположный эффект. Сополимеры, полученные при полимеризации в отсутствие катализаторов при 100°, представляют собой стекловидные массы, бесцветные, довольно твердые и нехрупкие. [c.95] Молекулярные веса сополимеров стирола с п-хлорстиро-лом, определенные по вязкости, остаются практически постоянными (табл. 19). [c.95] При исследований сополимеризации стирола с аллил-хлоридом 70°, 0,5% перекиси бензоила) обнаружено, что степень полимеризации уменьшается, а механические и физико-химические свойства сополимера ухудшаются пропорционально уменьшению содержания аллилхлорида в реакционной смеси . Добавка стирола к аллилхлориду значительно уменьшает способность его к полимеризации, что может быть объяснено увеличением вероятности обрыва цепи. [c.97] При нагревании стирола с малеиновым ангидридом получен сополимер в виде резиноподобной массы При сополимеризации стирола с диметиловым эфиром малеиновой кислоты образуется сополимер в виде белого аморфного порошка, в котором по анализу на 4—5 молекул стирола приходится 1 молекула эфира. [c.97] Нерастворимые сополимеры, аналогичные по своему строению сополимеру стирол — дивинилбензол, образуются также при сополимеризации с небольшими количествами других дивинильных соединений, таких, как дивинилацети-лен, 1,5-гексадиен и пр. [c.97] Исследовалась сополимеризация стирола с акрилонитри-лом эмульсионным методом Стирол вступает в реакцию сополимеризации, о чем можно судить по изменению содержания мономеров в смеси (табл. 21). [c.97] При попытке сополимеризовать смесь трех мономеров оказалось, что сополимеризация возможна 2. При разных соотношениях мономеров в реакцию сополимеризации вступает легче всего стирол, несколько труднее метилакрилат и акрилонитрил и в очень небольшой степени винилхлорид, содержание которого в сополимере при высокой начальной концентрации мономера (54%) не превышает 3,4% (табл. 23). [c.98] Для системы стирол—метилметакрилат л = 2 и = 0,5. [c.99] Экспериментально найдено, что для системы стирол — малеиновый ангидрид а — 24 + 5. [c.99] На рис. 10— 2 показаны кривые гомогенной сополимеризации стирола с дихлорстиролом и метилакрилатом и гетерогенной сополимеризации стирола с диэтиловым эфиром малеиновой кислоты. [c.101] Предлагается сополимеризовать стирол с терпенами, а также получать низкомолекулярные полимеры при сополимеризации 90 частей стирола с 10 частями дипентена, нагревая смесь от 80° до 180° в течение 15,5 час. [c.101] Если учесть высокую температуру обработки (300°), а также растяжение на вальцах, то можно предполагать, что при этом происходит частичная деполимеризация, а следовательно, появляются активные центры полимеризации, а может быть, и сополимеризации. Однако, зная сложность реакции сополимеризации, нет оснований утверждать, что реакция эта имела место. Поэтому вопрос о том, являются ли эти вещества механической смесью двух индивидуальных полимеров или же при такой энергичной обработке образуется своего рода сополимер, остается открытым. [c.102] Вернуться к основной статье