ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Направленный синтез из "Катенаны, ротаксаны и узлы" В статистическом синтезе с подходящими исходными соединениями ротаксаны образуются наряду с молекулярными составляющими в соотношении, определяющемся статистическими законами. Как и в случае катенанов, статистический синтез ротаксанов сложно представить несколькими схемами. [c.168] Гантелеподобное соединение 543 связывают с бифункциональной цепью 36 и получают соединение 546. В результате внутримолекулярного взаимодействия концевых групп X получается смесь интра- и экстра-аннулярных соединений 547 и 548. После расщепления вспомогательных связей образуется смесь ротаксана 2 и соединений 543 и 37. Аналогичные результаты получаются путем присоединения двух объемных групп 542 к макроциклу 549, имеющему заместитель V. [c.170] Как уже отмечалось в разделе 7.2, направленный синтез ротаксанов основан на использовании пространственно фиксированного интрааннулярного расположения макроцикла и цепи, что можно осуществить на некоторых жестких системах благодаря тетраэдрической структуре атома углерода. Ротаксан получают присоединением объемных концевых групп к цепи и последующим расщеплением связей между ароматическими ядрами и макроциклом. [c.170] Вернуться к основной статье