ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Классификация ингибиторов коррозии из "Рабоче-консервационные смазочные материалы" Нил е подробно рассмотрены классификация ингибиторов коррозии, механизм их защитного действия и применение в консерва-ционных материалах. [c.128] По предложенной общей классификации ингибиторы коррозии, как и все ПАВ делят на водорастворимые,. водомаслорастворимые и маслорастворимые. Эта классификация в принципе соответствует предложенной П. А. Ребиндером классификации водорастворимых ПАВ и распространена нами не только на полярные (водные), но и на неполярные (углеводородные) среды [14, 15, 120, 121]. В табл. 26 приведена классификация ингибиторов коррозии по растворимости, поверхностной активности (как ПАВ), функциональным свойствам активных групп, механизму действия и областям применения. [c.128] Смеси неорганических солей (силиката натрия, буры, тринатрийфосфата, нитрита натрия и др.). [c.132] Бензоаты аммония, натрия, моноэтаноламина, триэтаноламина и т. д. [c.133] Если водорастворимые ингибиторы коррозии являются неорганическими солями (электролитами) ПАВ группы I или водорастворимыми органическими веществами, относящимися к ПАВ группы П с гидрофильно-липофильным балансом выше 15, то введение их в водную фазу, согласно правилу избирательного смачивания, способствует усилению гидрофилизации поверхности, увеличивает толщину пленки электролита в углеводородной зоне. В этом случае защитное действие растворенных о тонкой пленке воды ингибиторов может не проявиться вследствие трудности подвода в такун пленку новых молекул ингибитора и, таким образом, недостаточной их концентрации в тонком слое. Более того, при недостаточной концентрации ингибитора в общем объеме электролита, а также при наличии (В воде агрессивных солей (хлоридов, сульфидов и т. д.), сероводорода или кислот могут проявиться опасные свойства водорастворимых ингибиторов коррозии, т. е. эти ингибиторы могут усиливать коррозию металла. Подобный эффект наблюдается в системах топливо — вода и нефть — вода , когда при значительном торможении коррозии водорастворимыми ингибиторами в водной фазе значительно усиливается коррозия металла в углеводородной среде [124]. [c.136] Водомаслорастворимые ингибиторы коррозии — ПАВ группы IV (см. табл. 26) имеют гидрофильные группы, обеспечивающие растворимость в воде, и достаточно длинные углеводородные радикалы, обеспечивающие растворимость в маслах. Уровень растворимости может быть различным некоторые соединения хорошо растворяются в воде и плохо (ограниченно по концентрации, температуре и т. д.) — в масле, другие — наоборот. Под растворимостью при этом понимается не только образование истинных растворов, но и коллоидная растворимость — образование мицелл и эмульсий в/м и и/в. [c.136] Так же как и водорастворимые, водомаслорастворимые ингибиторы коррозии применяют в основном для систем нефть—вода или нефтепродукт—вода в нефтегазодобывающей промышленности, для ингибирования жидкостей в системах охлаждения, для ингибирования СОЖ- Использование водомаслорастворимых ингибиторов коррозии в смазочных материалах лимитируется прежде всего их термостабильностью, коррозионной агрессивностью по отношению к цветным металлам, ухудшением моющих и других функциональных свойств масел (см. табл. 28). ОднакО некоторые из них с успехом применяют для введения в смазочные материалы в композициях с другими присадками, подавляющими их недостатки. [c.137] Маслорастворимые ингибиторы коррозии — ПАВ с наивысшей полярностью и поверхностной активностью в малополярных углеводородных средах соединения, полностью растворяющиеся в маслах за счет углеводородной части молекулы, но имеющие значительные статический и динамический дипольные моменты за счет электронных эффектов активных групп и значительное сродство к металлу [15, 121]. [c.137] Термически стабильны до 80— И0°С, при более высоких температурах значительно усиливают химическую коррозию цветных металлов и сплавов ухудшение эксплуатационных свойств нефтепродуктов. [c.139] Аммонийные, калиевые, натриевые, кальциевые солл жирных кислот, окисленных нефтяных фракций, нитрованного окисленного петролатум а (НОП) и др. [c.140] Как известно, наивысшей поверхностной активностью обладают алкилбензолсульфонаты и соли алкенилянтарного ангидрида молекулярной массы от 400 до 500 и от 900 до 1100 соответственно. Именно эти продукты являются маслорастворимыми ингибиторами коррозии, т. е. проявляют лучшую заш,итную эффективность в условиях электрохимической коррозии. С увеличением молекулярной массы маслорастворимых ПАВ их поверхностная активность уменьшается при этом увеличивается ККМ (область ККМ), уменьшаются мицеллярная масса, число агрегации, поляр кость ПАВ и удельная электропроводность их масляных раство ров. Соединения группы П в водных средах и группы VH (см табл. 26) в углеводородных средах (топливах, маслах) не образу ют мицеллярной структуры, т. е. являются неполноценными ПАВ Общие закономерности изменения поверхностной активности и мицеллообразования маслорастворимых ПАВ в углеводородных средах соответствуют закономерностям для водорастворимых ПАВ в полярных средах. Так, для алкилбензолсульфонатов натрия и солей алкенилянтарного ангидрида с ростом молекулярной массы возрастает ККМ (область ККМ), но в отличие от водорастворимых ПАВ это изменение происходит менее интенсивно [121]. [c.141] Маслорастворимые ПАВ применяют в качестве присадок, к топливам, маслам, смазкам, в качестве загустителей малополярных сред, модификаторов твердых поверхностей, ингибиторов коррозии и т. д. Наилучшая защита металла от коррозии достигается, когда в масляной среде одновременно присутствуют водомаслорастворимые ингибиторы коррозии адсорбционного действия и маслорастворимые полярные ПАВ хемосорбционного типа. Обобщенные результаты коррозионных испытаний металлов в системе масло —вода представлены в табл. 29. Минеральное масло АС-6 смешивали (1 1) с дистиллированной водой, содержащей 5 г/дм солей (3 г/дм Na l и 2 г/дм Na2S04). В случае использования ПАВ водомасло- и маслорастворимые присадки вводили в масло, водорастворимые — в воду. Масло, воду и присадки перемешивали в стакане и помещали в них пластинки из чугуна. Ст. 45, цинка, меди и свинца. Испытание проводили при 60 С в течение 30 сут. Как видно из этих данных, использование одних водорастворимых ингибиторов коррозии для защ.иты как черных, так и цветных металлов неэффективно. Во многих случаях это приводило к усилению коррозии, особенно в масляной зоне. Результаты проведенных исследований подтверждаются практикой защиты металлов от коррозии в системах нефть—вода . [c.141] арквад Т-50 и др.), не дают положительных результатов, в то время как введение в углеводородную фазу 0,01—0,1% маслорастворимых ингибиторов коррозии (арквад 2С, армии С и др.) уменьшает коррозию стали в 30—40 раз как в углеводородной, так и в водной среде [12]. В работах Дж. Брегмана [26], И. Н. Путиловой, С. А. Балезина [7], В. Ф. Негреева [11] и других исследователей также показано, что в аналогичных системах маслорастворимые ингибиторы коррозии значительно более эффективны, чем водорастворимые. Аналогичные результаты получены нами при исследовании коррозии чугуна, стали, алюминия и меди в смеси нефти и воды. Ингибирование воды нитритом натрия, препаратом АМБА-10 и пиконом (основа — аммонийные соли СЖК), неионо-генными ПАВ типа оксиэтилированных фенолов также не дало положительных результатов, причем в некоторых случаях коррозия чугуна и меди в нефтяной зоне даже увеличивалась. Применение водомаслорастворимых ингибиторов коррозии (натриевой соли нитрованного окисленного петролатума, среднемолекулярных сульфонатов натрия) и особенно маслорастворимых (сульфонатов, нитрованных масел, нитрованных фенолов) обеспечило защиту как черных, так и цветных металлов в нефтяной и в водной фазах [121—126]. [c.143] Испытывали 0,04%-ный раствор СНзСООН. [c.143] Ингибирующее действие вышеуказанных присадок и защитных масел определяли также в среде, имитирующей углекислотную коррозию стали газоконденсатных скважин. С этой целью проведены исследования в двухфазной системе, состоящей из омеси 0,04%-ного раствора уксусной кислоты и бензина Б-70 (1 1), под давлениехМ углекислого газа 0,1 МПа при 80 °С (см. табл. 30). Как видно, присадки БМП, ИНГА-2 и НГ-108 эффективно защищают сталь от углекислотной коррозии. При насыщении данной системы воздухом защитное действие присадок НГ-108, АКОР-1 и других несколько повышается. Из вышеизложенного следует, что присадки НГ-108, АКОР-1, ИНГА-2, а также защитные масла НГ-204у и НГ-208 могут быть эффективными ингибиторами коррозии наземного стального оборудования (трубопроводов, отстойников и др.) газоконденсатных промыслов [125]. [c.144] Защита металлов от коррозии в системе масло—вода имеет большое значение не только в нефте-, газодобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности. Змульсии типа в/м или м/в находят самое разнообразное применение в качестве смазочноохлаждающих жидкостей различного назначения в качестве ингибированных тонкопленочных покрытий, наносимых из водо-эмуль-сионной фазы в системах охлаждения некоторых двигателей внутреннего сгорания в гидравлических системах на шахтах, в авиации и на флоте для смазки и защиты от коррозии паровых и газовых турбин в качестве защитных составов для внутренней консервации, в частности для защиты внутренней поверхности отсеков нефтеналивных судов противокоррозионных присадок к котельным и другим сернистым топливам [16, 121—127 . [c.144] В отличие от эмульсолов растворимые масла при растворении в воде образуют не белые молочные эмульсии, а прозрачные желтые или ярко-красные растворы. Включенные в их состав маслорастворимые присадки, так же как и углеводородная фаза, при растворении в воде полностью солюбилизируются мицеллами эмульгатора, что и обеспечивает прозрачность водных растворов этого состава. В табл. 31 представлены физ.ико-химические свойства некоторых отечественных и зарубежных эмульсолов, используемых для приготовления водо-эмульсионных составов. Большая их часть применяется в качестве универсальных или специальных водо-эмульсионных СОЖ при механической обработке металлов. [c.145] Вернуться к основной статье