ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкил нафтолы из "Неионогенные моющие средства" При взаимодействии алкилфенола с окисью этилена образуются поли гликолевые эфиры алкилфенола. При присоединении первого моля окиси этилена образуется исключительно моногликолевый эфир алкилфенола. Когда в зоне реакции уже нет свободного алкилфенола, при дальнейшем оксиэтилировании образуются полимергомологи алкилфеноксиполигликолевых эфиров. Распределение полимергомологов соответствует пуассоновскому распределению (стр. 48). [c.62] Из алкилфенолов наибольшее практическое применение в качестве исходного сырья нашел нонилфенол. Его производство в США достигло в 1956 г. около 9000 rrf. [c.62] ФРГ 806671 (Bayer). Оксиэтилирование соединений, содержащих в ядре более двух гидроароматических, ароматических или жирноароматических групп, причем по меньшей мере одна из этих групп является гидроароматической. [c.63] США 2213477 (GAF). Оксиэтилирование изоциклических оксисоединений. [c.63] США 2568118—119 (Petrolite). Оксиэтилирование жирных кислот из масла земляных орехов, конденсированных с алкилфенолом или формальдегидом. Применяются в качестве деэмульгаторов. [c.63] США 2571116—117 (Petrolite). Оксиэтилирование продукта конденсации салициловой кислоты с амилфенолом и алифатическим альдегидом, содержащим не более пяти атомов углерода. [c.63] США 2589061 (Petrolite). Феноло-формальдегидную смолу каталитически гидрируют и оксиэтилируют. Полученные продукты применимы в качестве смачивателей и моющих веществ или для разрушения воднонефтяных эмульсий. [c.63] США 2589062 (Petrolite). Оксиэтилирование продукта конденсации замещенных фенолов с фурфуролом. Соединения можно применять в качестве смачивателей и эмульгаторов, а также для разрушения воднонефтяных эмульсий. [c.63] США 2593112 (GAF). Оксиэтилирование диалкилфенолов. [c.63] Вернуться к основной статье