ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Спектроколориметрический метод из "Органические красящие вещества Издание 4" Спектроколориметрические исследования при количественных определениях растворенных окрашенных веществ сводятся к непосредственному измерению интенсивности проходящего света по отношению к падающему, интенсивность которого принимается равной единице. [c.29] Растворы красителей дают разнообразные по виду спектры поглощения в зависимости от химической природы самого вещества и того растворителя, в котором оно растворено. Однако, несмотря на все разнообразие красящих веществ, их спектры подводятся под один из 12 типов, различающихся по числу полос, их интенсивности и взаимному расположению. [c.29] Спектр каждого простого (не комбинированного) красящего вещества может быть всегда подведен под один из этих типов. [c.29] Если спектр красящего вещества содержит одну полосу, то его наблюдают, постепенно изменяя концентрацию раствора. При некоторой определенной концентрации, различной для каждого красящего вещества, полоса поглощения становится особенно отчетливой, и максимум ее выступает особенно резко. [c.29] Если спектр однородного красящего вещества обладает несколькими полосами, то обыкновенно рядом с одной сильной полосой находится одна или несколько слабых. Наиболее темные полосы называются главными, а остальные, слабо выраженные, — второстепенными, или побочными. Эти последние при постепенном разбавлении раствора начинают исчезать раньше других. [c.29] В растворах красящих веществ, слишком концентрированных (при спектроскопических исследованиях часто растворы с концентрацией 10 являются очень крепкими), полосы поглощения захватывают значительные участки спектра, прикрывая собой соседние, более слабые, второстепенные полосы. При таком положении не представляется возможным определить ни группу, к которой относится спектр, ни максимум поглощения в полосах. [c.30] При постепепшм разбавлении раствора красящего вещества, спектр которого имеет всего одну полосу поглощения, границы ее суживаются постепенно начинает определяться положение максимума. Наконец, при некоторой концентрации полоса выступает наиболее отчетливо, и ее максимум становится наиболее резким. Этим и определяется степень необходимой для работы концентрации, так как при дальнейшем разбавлении раствора полоса начинает бледнеть, расплываться и, наконец, перестает быть заметной. [c.30] В тексте стандартов концентрация красителей всегда указывается при спектрофотометрпческой характеристике в миллиграммах на 100 мл воды. Обычно эта концентрация лежит в пределах от 3 до 10 мг очень редко она превосходит указанный верхний предел. [c.30] Такие комбинации полос, при которых чередуются сильные полосы со слабыми, у несмешанных красящих веществ, по исследованиям Форманека, не встречаются. Подобный вид спектра указывает па неоднородный состав вещества, т. е. на смесь двух или нескольких красящих веществ. [c.30] С помощью спектроскопа подходящей силы светорассеяния определяется сначала форма спектра поглощения раствора красящего вещества и вместе с тем группа, к которой относится красящее вещество по своему спектру. [c.30] Когда группа красящего вещества установлена, определяют положение полос поглощения по их максимумам. В большей части случаев этими данными уже достаточно характеризуется красящее вещество. В тех случаях, когда этих данных недостаточно для исчерпывающей характеристики индивидуальности красящего вещества, добавляются еще спектры поглощения, получающиеся после действия химических реактивов. Для этой цели применяют серную кислоту, аммиак, едкое кали и др. [c.30] Физические приборы, служащие для изучения спектра данного источника света, называются спектроскопами если они снабжены приспособлениями для точного измерения коэфициентов затухания поглощающих растворов,это будут спектрофотометры наконец, если в этих приборах можно фотографировать спектры, они называются спектрографами. [c.30] Метод спектрофотометрического определения описан в ОСТ 1996. [c.30] Чистоголубой прямой (ГОСТ 1346-41) имеет спектроскопическую константу ) Етах = 620 ММК, Т. е. в оранжевом участке спектра. [c.31] Наоборот, оранжевый кислотный светопрочный (ТУ 611-41) определяется максимумом спектроскопической константы Х шах = = 460 ммк, что лежит в голубом участке спектра. [c.31] Эти величины приводятся в миллимикронах (ммк), но они во многих источниках указываются в ангстремах последние величины в 10 раз превышают первые. В наших перечнях отдельных представителей приводились и те и другие значения в зависимости от источника, откуда мы заимствовали цифры. Так, например, в Таблицах Шульца спектры обозначаются в ангстремах, а в Выпусках Стандартгиза спектроскопические константы даются в миллимикронах. [c.31] Нередко для большей убедительности бывает полезно, а во многих случаях необходимо наблюдать спектры поглощения растворов красящего вещества не только в воде, но также в этиловом и амиловом спирте. [c.31] В спектрах некоторых красящих веществ полосы поглощения настолько расплывчаты, что положение их не может быть измерено с достаточной точностью. В таких случаях, если вид спектра сам по себе недостаточно характерен для определения индивидуальности красящего вещества, прибегают к помоши указанных выше реактивов действуя этими реактивами на раствор красящего вещества, наблюдают изменение цвета, а в некоторых слу-чаях также и изменение спектра его. Дополнительные наблюдения над действием химических реактивов на раствор красящего вещества надо признать вообще очень полезными для полноты характеристики красителя со спектроскопической точки зрения. [c.31] На рис. 2 приведены три кривые для трех близких между собой соединений метилпсевдоизатина, изатина и метилизатнна. Здесь ясно видно, что по строению молекул первые два вещества весьма сходны, следовательно, кетоформа первого из них присуща также и второму, т. е. изатину. Третье же вещество — метилизатин — по структуре принадлежит к энольной форме. [c.31] Вернуться к основной статье