ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Выделение и разделение углеводородов из "Производство мономеров и сырья для нефтехимического синтеза" За последнее время количество углеводородов Сз, Сд и Сю, используемых в качестве сырья для производства ароматических многоосновных кислот, значительно возросло. Например, для производства в крупных масштабах фталевого ангидрида применяют о-ксилол. Сравнивая производство фталевого ангидрида из о-ксилола и нафталина, необходимо отметить следующее. Теоретический выход фталевого ангидрида из о-ксилола выше, чем из нафталина на производство 1 кг фталевого ангидрида расходуется 0,72 кг о-ксилола и 0,83 кг нефтехимического нафталина (или 0,9 кг коксохимического). Практически на 1 кг фталевого ангидрида расходуется около 1 кг о-ксилола или нафталина. Капиталовложения и эксплуатационные затраты в случае использования о-ксилола несколько выше, чем в случае использования нафталина. Тем не менее большая часть новых установок, строящихся в Европе и США, базируется на о-ксилоле, так как производство его значительно проще. Эта тенденция, очевидно, будет развиваться и в дальнейшем. [c.188] Наиболее легко из этой смеси выделяется о-ксилол, который кипит на 5,3 °С выше л-ксилола четкой ректификацией от него отгоняют более легкокинящие углеводороды. Промышленный метод выделения п-ксилола основан на более высокой температуре его замерзания по сравнению с температурой замерзания остальных углеводородов. Наличие в ксилольной фракции небольших примесей парафино-нафтеновых углеводородов, образующих азеотроп-ные смеси с индивидуальными ароматическими углеводородами, затрудняет выделение в чистом виде отдельных компонентов. [c.189] В Советском Союзе осуществляется разделение ксилольной фракции с целью выделения о-ксилола, этилбензола и п-ксилола. Ведутся научно-исследовательские и опытные работы по выделению л-ксилола. Принципиальная схема разделения ксилольной фракции на индивидуальные углеводороды показана на рис. VH.IO. Разработанная схема позволяет в результате рециркуляции получить высокий выход tt-ксилола н этилбензола — соответственно 88 и 99% от их потенциального содержания в сырье. [c.189] В промышленном масштабе о-ксилол выделяют из смеси на двухколонном агрегате с общим числом тарелок около 200 при кратности орошения 7—8 1, а этилбензол извлекают в трехколонном агрегате с 450 тарелками при кратности орошения 100 1. [c.189] За рубежом этилбензол выделяют ректификацией [200]. Количество отбираемого о-ксилола определяется погоноразделительной способностью первой колонны и составляет около 70% от потенциального его содержания в сырье [201]. [c.189] Имеются установки, где п-ксилол выделяется не в две, а в одну ступень. Неочищенные кристаллы промывают в противоточном аппарате возвратным потоком п-ксилола (метод фирмы Филлипс). При этом методе степень извлечения /г-ксилола увеличивается. [c.190] В Японии пущена в эксплуатацию установка по разделению ксилолов (рис. 11.12), схема которой существенно отличается от принятой в настоящее время [204]. Вначале с помощью смеси НР и ВРз из сырья полностью экстрагируется и-ксилол. Оставщиеся углеводороды легко разделяются ректификацией. Следовательно, использование низких температур не требуется. Такая схема в принципе представляет большой интерес, так как сильно упрощает разделение ксилольной фракции. [c.191] Однако существенный недостаток новой схемы — применение токсичного экстрагента — смеси НР-ЬВРз. [c.191] В табл. Vn.7 приводятся характеристики различных промышленных процессов изомеризации ксилолов. [c.192] На рис. VII.13 приведен материальный баланс полной переработки ксилольной фракции в -ксилол в присутствии алюмосиликатного катализатора. [c.193] Нзопропилбензол -Пропилбензол о-Этилтолуол. л-Этилтолуол л-Этилтолуол. [c.193] Всего расшифровано из фракции 150—185 °С Не расшифровано. . [c.193] С помощью четкой ректификации можно выделить [209] псевдо-умол 97—99%-ной чистоты, гемеллитол 96%-ной и этилтолуол 0%-НОЙ чистоты, В работе [210] на промышленной установке ыл выделен псевдокумол из остатков гидроформинга. В результа-э двукратной ректификации получен псевдокумол чистотой бо-ее 97%. [c.193] Мезитилен выделить из катализата риформинга обычной ректи-икацией трудно. Легче выделять его из продуктов изомеризации севдокумола. [c.193] Дурол может быть получен фракционной кристаллизацией фракции io, где он содержится в количестве 8 вес, % или алкилированием псевдокумола. [c.194] По оценочным данным фирмы Синклер [203], в этом процессе при объемном соотношении в исходной смеси толуол ароматические углеводороды = 1 1 выход ксилолов составляет 86 объемн. %, а бензола 10 объемн. %. Указанный процесс может представить в отдельных случаях интерес и для внедрения на некоторых отечественных предприятиях. [c.194] В отдельных случаях, когда в смеси находятся только ароматические углеводороды, некоторые индивидуальные соединения можно выделять методом четкой ректификации или фракционной кристаллизацией, как это осуществляют, например, при производстве нафталина методом гидродеалкилирования. [c.194] Вернуться к основной статье