ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы ГРИСУОЛД и Д. УОЛКИ. Индивидуальные углеводороды из нефти. Состав фракции С6 каталитического бензина из "Синтез моторного топлива Сборник 2" В четырех предыдущих статьях [1, 2] описан каталитический крекинг индивидуальных углеводородов и проведено сравнение каталитического крекинга различных классов углеводородов парафиновых, нафтеновых, олефиновых и ароматических, широко отличавшихся как по типам структур, так и но молекулярным весам. [c.101] Наиболее важными из этих вторичных реакций являются реакции, характерные для двойной связи, имеющейся или в исходном углеводороде или образующейся в результате крекинга. При исследовании вторичных реакций олефинов при каталитическом крекинге изучались качественная и количественная изомеризация олефинов, насыщение олефинов посредством перераспределения водорода, эффект насыщения при различных температурах, объемных скоростях и разбавителях, влияние структуры олефинов на перераспределение водорода, влияние декалина и тетралина как доноров водорода, сравнение перераспределения водорода и каталитического гидрирования, получение полимеров и ароматических углеводородов из олефинов. [c.101] В опытах применялась вертикальная каталитическая печь. Отмеренное количество углеводородов подавалось в верхнюю часть реактора и пропускалось над катализа-. [c.102] Все вышеприведенные составы катализаторов даны в весовых процентах. Они определялись после прокаливания катализатора. [c.104] Сравнение полученных данных приводится в табл. 1. [c.106] Перемещение двойной связи. Эта изомеризация исследовалась для бутена-1 при различных катализаторах крекинга. Результаты приведены в табл. 2. Изомеризация в цис- и транс-вутени- протекала быстро над катализатором Nal o 300 при 270° равновесие достигалось при подаче 191 моля[л1час. Даже при 100—150° изомеризация над катализаторами Nal o 300 и UOP-B протекала довольно интенсивно. Нет оснований сомневаться в том, что равновесие изомеризации н-бутенов может быть достигнуто в присутствии промышленных катализаторов крекинга. [c.106] Состав жидких углеводородов, весовые проценты на сырье Состав бутена-2 в продуктах, проценты равновесного содержания. . [c.107] Тщательный материальный баланс в ряде случаев был невозможен. Как показывают опыты, при температурах 400—500° возможен крекинг с последующим образованием изобутилена кроме того, в большинстве опытов наблюдалась полимеризация. Жидкие продукты получались в количестве О—30% по весу от исходного продукта. При более низких температурах (100—200°) степень изомеризации зависела заметно от длительности реакции даже и тогда, когда кокса фактически не образовывалось. Это видно из опыта при температуре 162° с катализатором иОР-В, где превращение после 80 мин, гораздо меньше, чем за 10 мин. Уменьшение активности катализатора, вероятно, объясняется накоплением на нем полимеров. [c.108] Насколько состав продуктов приближается к равновесному состоянию можно видеть из экспериментальных данных [5], показанных в табл. 3. [c.108] Изомеризация изобутиле на в н-бутилен, %. [c.109] Пентены представляют более интересный материал для исследования скелетной изомеризации, чем бутены, так как они претерпевают разветвление с большой легкостью. [c.109] Результаты этих исследований представлены в табл. 5. [c.109] Изомеризация, повидимому, достигала равновесия (на что указывало содержание 58—60% третичных олефинов в олефиновой фракции С5) во всех опытах, включая также опыт при температуре 475° и подаче сырья со скоростью 93 моля л1час. Изомеризация сопровождалась крекингом, насыщением и образованием более высоко кипящих продуктов, однако при больших объемных скоростях значение этих вторичных реакций уменьшалось. [c.109] Продолжительность опыта, мин. [c.110] Подача, моли1л1час. , . Объемная скорость,л/л/час Материальный баланс, в весовых процентах сырья . [c.110] Анализ С5, молярные проценты . . третичные олефины вторичные олефины насыщенные. . . [c.110] Содержание третичных олефинов, проценты на сырье. [c.110] Вернуться к основной статье