ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Азеотропная и экстрактивная ректификация. В. Д. Смит из "Многокомпонентная ректификация" Материальные балансы составляют для нижней части отпарной колонны [уравнение (VIII,6)]. Если насыщенный абсорбент содержит двухфазные компоненты, погрешность вычисления (округления) сводится к минимуму при проверке соответствующих отношений [уравнение (VI,2а)], как это описано для абсорберов. Кроме этого, при заданном значении F уравнения для метода сходимости будут аналогичны описанным ранее. [c.192] Применяют обычные форсирующие процедуры. Корректированные значения температур на всех тарелках, кроме Tj /, определяют как средние значения (полусуммы) между рассчитанной температурой и температурой, взятой для предыдущего приближения. [c.195] При применении -метода установлены следующие ограничения на изменение потоков пара в последовательных приближениях. Первые четыре приближения проведены при постоянных значениях LIV на всех тарелках. В следующих двух приближениях потоки ограничивались до величины 1,1 и 1/1,1 от значений, принятых для осуществления данного приближения. Для следующих шести приближений эти коэффициенты были 1,05 и 1/1,05, а для всех последующих — 1,005 и 1/1,005. Определение Tj и F, по способу интерполирования начинают после четвертого приближения. [c.195] Условия примера У1П-3 приведены ниже (см. также табл. 51). [c.196] Решение этого примера дано в табл. 52. [c.196] Определение и после 11-го приближения для данного примера показано в табл. 53. [c.196] Определение значений и по уравнениям ( 111,21) и ( ЧП,25) в конце каждого приближения уменьшает раскачку , но не ликвидирует ее полностью. При проведении дополнительных приблия ений, кроме включенных в табл. 52, значение 7. , изменялось с 16,3 до 16,2 (примерно после [каждых десяти приближений). В соответствии с этим температура изменялась примерно на 1° С. Это можно объяснить тем, что на протяжении дальнейших приближений значение 0 изменяется с 0,999 до 1,0008, а точность расчета ограничена восемью значащими цифрами. [c.197] Пример 111-4. 2 1 = 21,44570. Прочие условия аналогичны примеру 111-3. [c.199] Заданная сумма Vц взята из примера 111-3, поэтому результат решения будет идентичным (в пределах точности), как это видно из табл. 52 и 54. [c.199] Первая сумма в правой части уравнения (УП1,33) является заданным условием. Это значение Fj и соответствующие значения Yj и Lj применяются ири расчете факторов извлечения и отпарки в следующем приближении. [c.200] Для каждого потока Fj соответствующим расчетом определяют значение (или еличину F , которая удовлетворяла бы заданным значениям и можно получить последовательной интерполяцией. [c.200] Однофазный легкий компонент. [c.201] Инженеру-проектировщику часто приходится сталкиваться с разделением компонентов, температуры кипения которых настолько близки, что их разделение обычной ректификацией становится практически невыгодным или даже невозможным. Эти компоненты обычно относятся к различным классам или гомологическим рядам и отличаются молекулярным строением. Вследствие этого каждый из близкокипящих компонентов по-разному реагирует на изменение жидкофазной среды, которое происходит при добавлении нового компонента, называемого разделяющим агентом (интрайнаром) или растворителем. При этом летучесть одного из близкокипящих компонентов меняется в большей мере, чем другого. Разделяющий агент должен удерживать в растворе молекулы одного типа или, наоборот, облегчать работу выхода из раствора молекул другого типа. [c.202] Процессы ректификации, в которых разделение близкокипящих ключевых компонентов происходит при условии добавления нового комнонента, называются азеотропными или экстрактивными. [c.202] Экстрактивная ректификация подобна азеотропному процессу, в котором растворитель с поглош,енными компонентами выводится из куба колонны, причем между растворителем и одним из ключевых компонентов не образуется никакого азеотропа. [c.203] Качественные предсказания для коэффициентов активности различных компонентов при бесконечном разбавлении (растворителем) возможны по методу Пьеротти и др. . [c.203] Если необходимо иметь уточненные данные по рассматриваемой системе, следует провести эксперимент по измерению коэффициентов активности ключевых компонентов при заданной концентрации растворителя. При наличии этих данных о всех трех бинарных системах, образованных двумя ключевыми компонентами и растворителем, можно количественно предсказать равновесие для трехкомпонентных систем. [c.203] Вернуться к основной статье