ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Испытание реактивов на чистоту из "Анализ инсектицидов и фунгицидов" Навески кислоты для определения примесей отбирают по объему в соответствии с удельным весом кислоты. [c.258] Обе жидкости при рассматривании по диаметру пробирки в проходящем свете должны быть одинаково прозрачными и не содержать взвешенных частиц. [c.258] Примечание. Если остаток весит более 4 мг, его сохраняют для определения содержания кальция. [c.259] Препарат считают соответствующим стандарту, если появившаяся в испытуемом растворе муть через 10 мин. не будет более мути, появившейся в растворе, содержащем в том же объеме те же количества карбоната натрия, СОЛЕНОЙ кислоты, хлорида бария и 0,2 мг 50 . [c.259] Примечание. Раствор нитрата серебра вносят в испытуемый и эталонный растворы одновременно. [c.260] Препарат считают соответствующим стандарту, если появившееся в испытуемом растворе окрашивание через 10 мин. будет не интенсивнее окрашивания раствора, содержащего в том же объеме те же количества соляной кислоты, раствора аммиака, уксусной кислоты, сероводородной воды и 0,05 жг РЬ . [c.260] Препарат считают соответствующим стандарту, если появившееся окрашивание испытуемого раствора будет не интенсивнее окрашивания раствора, приготовленного следующим образом. [c.260] Прибор для определения мышьяка. [c.261] Препарат считают соответствующим стандарту, если образовавшаяся в испытуемом растворе муть через 15 мин. будет не более мути, образовавшейся в растворе, содержащем в том же объеме те же количества разбавленной (1 10) соляной кислоты, 10%-ного раствора аммиака, насыщенного раствора оксалата аммония и 0,2 мг Са. [c.262] Содержание окислов азота для препарата всех квалификаций не должно превышать 0,1 %. [c.262] Набрав таким образом 1,5—2 мл препарата, вынимают конец ампулы, удаляют жидкость, оставшуюся в капилляре, нагревая ампулу рукой, вытирают кончик капилляра фильтровальной бумагой, быстро запаивают ампулу с препаратом и взвешивают с точностью до 0,0002 г. [c.262] Взвешенную ампулу помещают в стеклянную банку с тщательно притертой пробкой, в которую предварительно наливают 40 мл 1 н. раствора серной или соляной кислоты. Банку плотно закрывают пробкой и сильно встряхивают до тех пор, пока ампула и капилляр не разобьются на мелкие куски. [c.262] Открыв пробку, обмывают ее 20—30 мл воды, присоединяя эту воду к раство.ру в банке, неразбившнеся кусочки раздавливают стеклянной палочкой и раствор титруют 1 н. раствором едкого натра, применяя в качестве индикатора метилкрасный. [c.262] Содержание NHj должно быть в пределах 25—27%. [c.263] Препарат считают соответствующим стандарту, если -вес остатка будет не более 1,4 мг. [c.263] Препарат считают соответствующим стандарту, если появившаяся испытуемом растворе муть через 3 мин. будет не более мути рагтвора, содержащего в том же объеме 40 м л воды, 5 мл насыщенного раствора ридрата окиси бария и 0,2 мг СОз . [c.263] Примечание. Раствор нитрата серебра вносят в сравниваемые рас творы одновременно. [c.263] Раствор, содержащий С1 , готовят по ГОСТ 4212—48 (см. стр. 315). Раствор, содержащий 504, готовят по ГОСТ 4212—48 (см. стр. 315). [c.263] Препарат считают соответствующим стандарту, если появившееся окрашивание испытуемого раствора через 5 мин. будет не интенсивнее окрашивания раствора, содержащего в том же объеме те же количества ледяной уксусной кислоты, сероводородной воды и 0,02 мг РЬ . [c.264] Вернуться к основной статье