ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Замечания к методу выделения франция без носителя при помощи кремневольфрамовой кислоты из "Радиохимия франция и тория" Детали метода выделения франция без носителя при помощи кремневольфрамовой кислоты были разработаны с нспользоваиием в качестве имитатора франция индикаторных количеств (37 лет). Следует упомянуть о некоторых полученных данных, касающихся химического выхода и влияния других ионов на выход. [c.31] Кроме того, при использовании колонки, изображенной на рис. 4, достигается почти количественная сорбция и десорбция Например, индикаторные количества Сз в 1,0 мл 0,5 М соляной кислоты были сорбированы на колонке и промыты 2,0 мл чистой воды всего лишь за 3 мин. Они были десорбированы 1,0 мл концентрированной соляной кислоты в течение лишь 3 мин. Более 97% исходной активности обнаружено в первых 500 мкл солянокислого раствора. [c.33] Этот метод был проверен сначала с образцом актиния активностью 2,6 10 расп1мин Ас . Распад выделенных таким способом образцов АсК был исследован на счетчике Гейгера для доказательства того, что период полураспада составляет 21 мин. Затем эти образцы были просчитаны на альфа-счетчике для точного измерения количества альфа-излучающих дочерних ядер АсК. Энергии альфа-частиц измеряли на 48-канальном дифференциальном импульсном анализаторе, связанном с ионизационной камерой, для того чтобы доказать, что присутствующие альфа-активности принадлежат только АсХ и его дочерним ядрам. Отсутствие альфа-частиц RdA проверяли специально. На основании этих данных, а также принимая в расчет 1,2% альфа-ответвление Ас 27 распад с момента выделения и т. д., можно вычислить химический выход АсК- Этот выход был количественным в пределах ошибок опыта, составляющих 5%. [c.34] ТОВ осаждается во фракции кремневольфрамовой кислоты, а смешанный осадок загрязняется актинием X. В большинстве случаев это загрязнение удалялось, если кремневольфрамовую кислоту растворить в небольшом количестве воды и переосадить соляной кислотой, насыщенной газообразным НС1. [c.35] Адлоф сообщает также, что если АсК повторно выделяется из актиния введением дополнительного количества кремневольфрамовой кислоты после соответствующих периодов накопления, то количество полученного при более поздних выделениях АсК может быть на 25% или более ниже первоначального количества. Причину этого уменьшения выхода не определяли. [c.35] НО ОН полезен в том случае, когда необходимо очень быстрое разделение и допустимо наличие небольшого количества инертного твердого веш.ества. [c.36] Для определения энергии альфа-частиц изотопов франция, когда весьма желательны тонкие образцы, они могут быть изготовлены на платиновых дисках из раствора франция следующим методом. Аликвотную часть раствора выпаривают на платиновой пластинке. Вторую собирающую платиновую пластинку устанавливают над первой на расстоянии нескольких миллиметров при помощи асбестовой прокладки. При касании нижней пластинки газокислородным пламенем на долю секунды цезий и франций выделяются на собирающей пластинке в виде очень тонкой пленкп. [c.37] Если количество цезия в образце очень мало, то переносится более 907о франция. Этот метод пригоден не только для изготовления пластинок с тонким покрытием, но также для получения возгона франция, полностью свободного от дочерних эманаций. [c.37] Примечание. Эта методика менее предпочтительна, чем методика 1. [c.37] Предполагается, что актиниевый источник отделен от долгоживущих продуктов распада RdA и АсХ по методу, описанному в варианте 2. [c.39] Если положение пика не известно достаточно хорошо или имеется в виду контрольный опыт, то необходимо быстро высушить бумажную полоску и поместить ее перед бета-счетчиком, снабженным коллимирующей щелью шириной несколько миллиметров. Затем измеряют активность как функцию расстояния вдоль полоски путем кратковременных замеров в различных точках. Из полученной радиохроматограммы определяют местонахождение пика франция. Его идентичность может быть проверена путем определения уменьшения активности пика как функции времени. [c.41] Примечание 2. Этим методом АсС не отделяется от АсК. Если нужно удалить АсС , то это можно сделать двумя путями. Первый — подождать, пока АсС (4,76 мин) полностью распадется. Второй более быстрый и более удобный путь состоит в проведении осадительных операций перед хроматографией. [c.41] Примечание 1. Этот метод имеет особое преимущество, которое заключается в уменьшении времени между выделением АсК из материнского актиния и его конечной очисткой до нескольких минут. Следовательно, активность образца франция, выделенного из данного источника материнского актиния, возрастет. [c.42] Примечание 2. Этот метол непр1кме иьм к актиниевым источникам, содержащим большое количество редкоземельных элементов. [c.43] Вернуться к основной статье