ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение рения дисульфида из "Фазовый анализ руд и продуктов их переработки" Остаток после обработки навески раствором ЭДТА помещают в колбу, в которой проводили обработку. Остаток навески снимают с воронки кусочком волокнистого асбеста и присоединяют к остатку в колбе, приливают 50 мл 1 н. раствора перекиси водорода в 2 н. растворе едкого натра или кали, нагревают до 60—70 °С и перемешивают при этой температуре механической мешалкой 30 мин. Остаток отфильтровывают через комочек волокнистого асбеста, промывают три раза щелочным раствором перекиси водорода, три раза водой и сохраняют для определения других форм рения. [c.215] Фильтрат, собранный в коническую колбу емкостью 200 мл, кипятят для разрушения перекиси водорода и упаривают примерно до 20 мл. По охлаждении добавляют 10 г едкого натра или кали, перемешивают, снова охлаждают, переводят раствор в делительную воронку, на которой заранее делают отметку 50 мл, и доводят его водой до этой метки. Далее экстрагируют рений ацетоном и продолжают анализ, как описано при определении рения перренатов. [c.215] Так как содержание рения дисульфида обычно незначительно, то его следует определять во всем объеме раствора. Для этого раствор, содержащий рений, после упаривания остатков ацетона фильтруют через небольшой комочек ваты в мерную колбу емкостью 25 мл, на которой сделана отметка 10 мл. Объем раствора рения вместе с промывными водами должен быть не больше 10 мл. Затем в колбу добавляют все растворы, необходимые для образования роданидного комплекса, и заканчивают определение рения, как при определении его общего содержания. [c.216] Вернуться к основной статье