ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Особенности обеспечения безопасности при получении первичного криптонового концентрата и сырого криптона из "Безопасность труда аппаратчика кислородной установки Издание 2" Систематическое определение концентраций взрывоопасных примесей в технологических потоках проводят с целью, во-первых, оценить эффективность работы средств очистки, которыми оснащен блок разделения, и не допустить продолжительной работы при неисправном их состоянии, во-вторых, своевременно установить приближение опасных периодов при работе агрегата и принять необходимые меры. [c.47] Объем аналитического контроля, места отбора проб на анализ и периодичность отбора зависят от конкретных особенностей установки и приведены в инструкции по эксплуатации. Некоторые рекомендации по этим вопросам, используемые при разработке инструкций, приведены в Приложении 1. [c.47] Необходимо отметить, что на установках, оснащенных цеолитовы-ми блоками комплексной очистки воздуха, определение содержаний в взрывоопасных примесей в жидком кислороде не производится. Это обусловлено тем, что эти блоки обеспечивают при правильной эксплуатации высокоэффективную очистку воздуха. [c.47] Анализы должны проводиться по графику, предусматривающему равномерный отбор проб из установки в течение смены независимо от времени проведения внеочередных анализов. [c.47] Обычно определяют концентрацию в жидком кислороде ацетилена и других углеводородов, сероуглерода и масла. [c.47] На установках, оснащенных цеолитовыми блоками комплексной очистки воздуха, концентрации указанных веществ в кубовой жидкости и жидком кислороде не определяют. Это объясняется высокой эффективностью очистки воздуха этим способом, а также тем, что неудовлетворительная работа блока очистки приводит в первую очередь к проскоку в аппараты значительных количеств диоксида углерода, что своевременно обнаруживается аппаратчиками по забивке дроссельных вентилей. [c.47] Определение концентраций сероуглерода в жидком кислороде производят только в случае, если в районе станции или ее воздухоза-бора имеются промышленные источники сероуглерода или если при определении ацетилена обнаруживают желтое окрашивание поглотительного раствора. [c.47] В табл. 3 приведены методь определения различных взрывоопасных примесей и наименование руководящих материалов, которыми эти методы регламентируются. [c.47] НЫЙ В сосуд С жидким кислородом. Ацетилен конденсируется на стенках змеевика. [c.48] После полного испарения жидкого кислорода и нагрева колбы до комнатной температуры конденсатор подсоединяют к поглотителю, заполненному аммиачным раствором одновалентной меди (раствор Илосвая), отогревают и продувают газообразным азотом. Ацетилен, накопившийся на стенках трубки конденсатора, испаряется и, попадая в поглотитель, образует окрашенный в фиолетово-красный цвет коллоидный раствор ацетиленовой меди. Сравнивая интенсивность окраски раствора с эталоном, определяют концентрацию ацетилена. [c.48] Сероуглерод в жидком кислороде определяется аналогично ацетилену, однако в этом случае поглотители заполняются другим раствором. [c.48] Раздельное определение в жидком кислороде углеводородов производят хроматографическим способом. Суть этого метода заключается в том, что пробу анализируемого газа вводят в газ-носитель, проходящий по хроматографической колонке, представляющей собой металлическую трубку, заполненную твердой фазой, на которую нанесена специальная жидкость. [c.48] Благодаря тому что компоненты, содержащиеся в пробе анализируемого газа, неодинаково адсорбируются или растворяются в жидкости, нанесенной на твердую фазу, их продвижение по длине колонки происходит с различной скоростью. Поэтому на выходе из колонки первым проявляется наиболее плохо сорбирующийся компонент, а последним — наиболее хорошо сорбирующийся. [c.48] В хроматографах, используемых для определения углеводородов в жидком кислороде, в качестве твердой фазы применяют инертное вещество — сферохром или инзенский кирпич, пропитанные диметил-сульфаланом. В качестве газа-носителя используют азот. [c.49] В связи с тем что необходима очень высокая чувствительность, при определении микроконцентраций углеводородов применяют пламенно-ионизационный детектор, действие которого основано на изменении электропроводности пламени водорода при сгорании в нем углеводородов, что фиксируют электронным устройством. [c.49] Наряду с этим для достижения необходимой чувствительности производят криогенное обогащение пробы газа, подаваемой в хроматограф. С этой целью анализируемый газ подают в специальный концентратор, погруженный в жидкий кислород, где накапливаются углеводороды, содержащиеся в этом газе. Затем концентратор подсоединяют к хроматографической колонке и нагревают, погружая в воду, благодаря чему накопленные ранее углеводороды переносятся в хроматографическую колонку и разделяются. Описанный метод позволяет осуществить раздельное определение в криогенных продуктах предельных и непредельных углеводородов (от Сг до С7) при чувствительности до 2-10 мольных долей при объеме пробы газа 10 дм . [c.49] Разработанная методика раздельного определения микроконцентраций углеводородов в криогенных продуктах может быть реализована на любом хроматографе с пламенно-ионизирующим детектором. На станциях применяют лабораторные хроматографы серии Цвет и ЛХМ-80 модель 1 и 6. [c.49] На рис. 10 показана типичная хроматограмма пробы жидкого кислорода. [c.49] При определении концентрации масла в жидком кислороде пробу жидкости испаряют в колбе, на стенках которой остается масло. Затем внутреннюю поверхность колбы омывают растворителем и определяют содержание в нем масла нефелометрическим или флуоресцентным методом. [c.49] Для получения при анализах достоверных результатов весьма важное значение имеет правильный отбор проб. [c.49] Вернуться к основной статье