ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Критерии оценки стойкости ионитов из "Стойкость ионообменных материалов" Отметим, что кинетика десульфирования всех трех образцов катионита описывается уравнением реакции второго порядка с константой скорости 3,36-10 кг матрицы/(моль-с.). [c.30] Следует отметить, что все критерии стойкости ионитов, предложенные в качестве универсальных, некорректны по следующим причинам. [c.31] Полная обменная емкость также должна быть исключена из формулы КХ, гак как стойкость функциональных групп различной природы неодинакова и при воздействии облучения или окислителей могут возникать новые типы функциональных групп. [c.32] Резюмируя изложенное, отметим, что объективный критерий стойкости ионитов должен быть выбран на основании строгих количественных закономерностей, позволяющих прогнозировать изменение эксплуатационных характеристик в зависимости от продолжительности нагревания, облучения или воздействия агрессивных сред. Нет сомнения, что в любом случае не может быть единого и универсального критерия, который одновременно бы учитывал изменения в полимерной матрице и содержания функциональных групп в ионите. [c.32] Надежным критерием изменения обменной емкости ионитов являются значения констант скорости реакций электрофильного и нуклеофильного замещения функциональных групп при нагревании и констант скорости радиолиза связей в составе функциональных групп при облучении. Пока не установлены строгие закономерности изменения обменной емкости при воздействии агрессивных сред и окислителей, и в этом случае в качестве критерия стойкости можно использовать относительные потери обменной емкости при одинаковых условиях испытания (желательно с применением образцов с близкой исходной обменной емкостью). [c.32] Для оценки изменений в полимерной матрице ионитов при любом воздействии на них пока отсутствуют строгие критерии. Использование для этой цели коэффициента влагоемкости, эквивалентного коэффициента влагоемкости, изменения массы сухого или набухшего вещества после эксперимента может привести к ошибочным выводам о существе и направленности процессов изменения в матрице. Ниже будет показано, что существующий уровень наших знаний в этом вопросе позволяет лишь качественно с помощью комплекса критериев (изменение обменной емкости коэффициента влагоемкости, массы в сухом и набухше.м состоянии, природы выделившихся во внешний раствор продуктов и их количества) установить протекание процессов сшивания, деструкции, разбухания или сжатия за счет структурных превращений и отщепления от матрицы связанных с ней атомов галогенов. В абсолютно большинстве случаев направленность процессов в матрице, к сожалению, остается непредсказуемой. [c.32] Вернуться к основной статье