ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение спиртов, кетонов и кислот из "Реакции гидроперекисного окисления" Окиси олефинов легко претерпевают различные превращения, среди которых особый интерес с точки зрения промышленной реализации процесса представляют реакции изомеризации и гидрирования. [c.110] Легкое и количественное эпоксидирование циклогексена гидроперекисью кумила послужило поводом для разработки совместного способа получения циклогексанола и а-метилстирола. [c.112] Согласно [191], окись циклогексена с высоким выходом гидрируется в циклогексанол на промышленных катализаторах медно-хромовом (ГИПХ-105), Ni/ г20з, 2%-ном платинированном угле, палладированном угле (ГИПХ-108) и скелетном никеле. Оптимальные условия 100—120° С, давление водорода 30—35 атм. [c.113] Второй путь предусматривает либо исчерпывающее гидрирование эпоксициклодекадиена в циклододеканол, либо гидратацию окпси циклододецена в гликоль с последующим окислением обоих веществ в дикарбоновую кислоту [297]. [c.113] Вернуться к основной статье