ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Дискуссия из "Интерметаллические соединения редкоземельных металлов" В предыдущих разделах мы подробно рассмотрели экспериментальные данные, полученные для большинства интерметаллических соединений РЗЭ с немагнитными металлами. Основная часть имеющихся сведений связана главным образом с кристаллографическими и магнитостатическими свойствами различных систем однако в последнее время эффект Мессбауэра стал поставлять большую долю информации, которая в конечном счете должна приниматься во внимание при интерпретации других свойств. [c.66] До сих пор в рассматриваемых соединениях ионы редкоземельных элементов находились в металлической решетке в комбинации только с немагнитными партнерами. Как мы видели, вполне достаточная ясность в понимании физических свойств этих веществ была достигнута путем использования несложного представления о механизме косвенного обмена, обеспечивающего магнитную связь. Когда же соединения содержат ионы, несущие моменты, например ионы переходных металлов, таких, как марганец, железо, кобальт и т. д., мы можем ожидать появления гораздо более сложного магнитного поведения в связи с разнообр азием магнитных обменных взаимодействий, которые теперь становятся возможными. Кроме того, можно ожидать и структурных превращений, обусловленных изменяющейся концентрацией электронов в -состояниях ионов переходного металла. [c.69] Наиболее тщательно изученными соединениями РЗЭ с переходными металлами являются соединения, образованные с Зй-элементами от марганца до никеля. Эти исследования во многих случаях стимулировались поиском более совершенных магнитных материалов, что в конце концов дало плодотворный результат — были получены соединения типа КСоб. Они обсуждены в п. 1 данного параграфа наряду с другими соединениями, которые встречаются на фазовых диаграммах этих систем ). [c.69] Металловедческие исследования, однако, показали [192, 193], что по крайней мере три из этих структур могут переходить одна в другую при замещении атомов и смещении плоскостей. Это стехиометрические составы А2В7 (ромбоэдрическая и гексагональные модификации) и АВ5 связь между этими структурами показана на фиг. 24. [c.71] Из всех известных соединений наиболее широко изученными являются составы RB2, подавляющее большинство которых образуют фазы Лавеса с кубической структурой (С15). Как мы указывали в 2, появление фаз Лавеса зависит от степени заполнения пространства, и осуществление той или иной из устойчивых фаз Лавеса (СИ, С15 или С36), которые в конце концов образуются, определяется эффектами, связанными со средней концентрацией валентных электронов. [c.71] Как подтверждает фазовая диаграмма гадолиний — кобальт (фиг. 25), соединения RB2 почти всегда образуются перитекти-чески, и нужно приложить довольно большие усилия, чтобы получить однофазное вещество. Это как раз и объясняет серьезные расхождения в свойствах, описанных в более ранних работах [79, 119, 120, 194—202]. [c.71] Глубокий минимум подтверждает антипарал-лельную ориентацию моментов в этих соединениях. [c.74] Структурные и магнитные характеристики соединений НВг, где В — атомы железа, кобальта и никеля, приведены в табл. П. 42, П. 48, П. 51. [c.74] На фигуре видно заметное расширение при упорядочении. [c.75] Зависимость температур Кюри от функций де Женна изображается двумя прямыми линиями — одна для соединений с тяжелыми, другая для соединений с легкими РЗМ обычно полагают, что обменное взаимодействие описывается простым механизмом РККИ. Однако, по-видимому, в равной мере к этим веществам должен быть применим механизм, включающий парные взаимодействия типа тех, которые рассматривал Леви для диалюминидов [95]. [c.77] ИОНОВ В соединениях, у которых оба типа ионов магнитны, конечно, чрезвычайно трудно, особенно это относится к тем соединениям, у которых, по-видимому, возможно очень сильное замораживание любого момента, К счастью, в некоторых отдельных случаях значения моментов были подтверждены при нейтронографических исследованиях [83, 84], и было показано, что замораживание момента иона РЗЭ значительно меньше, чем в никелевых соединениях. [c.78] Вернуться к основной статье