ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Двойные связи и я-электроны из "Физическая химия полупроводников" Лондон показал, что в бензоловом кольце, находящемся вблизи магнитного поля, диамагнетизм доказывает существование электронной проводимости и что молекула бензола должна считаться сверхпроводником (при отсутствии механизма рассеяния). А значит воз-можно, что цепь двойных сопряженных связей (есл было бы возможным закрепление электродов на каждом ее конце) будет обладать металлической проводимостью. [c.180] Из предыдущих рассуждений делаем важный вывод механизм полупроводимости может быть только межмо-лекулярным и заключается в переносе зарядов от молекулы к молекуле. [c.180] С одной стороны, размерный фактор, о котором шла речь в предыдущем разделе, можно объяснить наиболь-ши.м количеством переносов по параллелям , возможных в случае вытянутых молекул, с другой — мы опять возвращаемся к модели проводящих зерен (молекул) с поверхностным сопротивлением, подобной модели (см. гл. У,3) с большим углом потерь 161]. Мы видим, что результаты недавних исследований, проведенных над многочисленными органическими полупроводниками, показывали на существование основных положительно заряженных носителей, так что этот перенос не может осуществиться за счет я-электронов. [c.180] Такое мнение долгое время преобладало. Сент-Геор-гий 163] еще в 1941 г. считал, что перенос я-электрона-ми может иметь важное значение в основных физических процессах живых организмов. Биологическое значение этого механизма полупроводимости было очень полно подтверждено исследованиями Элея 153] над фталоциа-нинами, а также открытой Нельсоном 164] полупроводимостью хлорофилла, что по-новому осветило явление фотосинтеза. [c.180] Как угодно можно думать о связи Ес с числом я-электронов, существующим в каждой молекуле. Инокуши [165] показал, что для ряда из 11 полицикли-ческих соединений проводимость увеличивается и с увеличением числа я-электронов энергия активации уменьшается. [c.180] На рис. 90 изображено размещение экспериментальных результатов по отношению к обеим теоретическим кривым. Эта теория, предвидящая очень малую энергию активации для свободного радикала, обладающего на уровне п/2 + 1 неспаренным электроном, подтверждается малым значением энергии активации (0,26 эв), экспериментально найденным для а — альфадифенила — бетапикрилгидрацила. [c.182] Вернуться к основной статье