ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Полные красочные составы из "Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3" Выпуск стойких форм диазосоединений значительно упростил применение азогенов на текстильных предприятиях. Следующим шагом в этом направлении явился выпуск полных красочных составов, которые содержат оба компонента, необходимые для образования нерастворимого азокрасителя на волокне,— диазосоединение в стойкой форме и азотол. Особенно удобно применение полных красочных составов в узорчатой расцветке тканей, т. е. в печатании цветных узоров на тканях. В этом случае отпадает необходимость в предварительной обработке ткани растворами азотола или диазосоединения, как это делается при раздельном применении азогенов. Полный красочный состав вводят в состав печатной краски, которую наносят на поверхность ткани в виде узора с помощью печатных машин, а затем ткань подвергают кратковременной обработке для перевода диазосоединения в активную к сочетанию форму (например, действию паров органической кислоты при 100°С в течение нескольких секунд). При этом в местах узора происходит сочетание и образующийся нерастворимый краситель прочно закрепляется на волокне. [c.432] Для приготовления полных красочных составов пригодны лишь неактивные стойкие дназопрепараты, так как активные будут сочетаться с азотолами уже в момент смешения. [c.432] Диазотолы. Смеси азотолов с диазотатами ( нитрозамина-ми ) выпускали под названием диазотолы. Однако диазотолы, как и нитрозамины, чувствительны к действию СОг. В настоящее время диазотолы не применяют. [c.432] Диазаминолы. Смеси азотолов с диазаминами выпускают под названием диазаминолы с добавлением слов и буквенных обозначений, указывающих цвет и оттенок красителя, образующегося из данной комбинации азогенов после проявления кислотой. Например, Диазаминол красный 2Ж является смесью Диазамина красного С (332) с Азотолом ОА (294 К = СбН40Ме-п). Для приготовления Диазаминола красного 2Ж высушенный диазамин размалывают и смешивают с сухим порошком Азотола ОА, взятого в эквивалентном количестве. [c.432] При обработке ткани с узором, напечатанным Диазамино-лом красным 2Ж, парами воды и органической кислоты (уксусной или муравьиной) диазоаминосоединение расщепляется с образованием соли диазония, которая вступает в сочетание с азотолом в результате в местах узора образуется нерастворимый красный азокраситель (343) ( проявление окраски ). Регенерировавшийся растворимый амин-стабилизатор далее удаляется с ткани при промывке. [c.432] Пологены. Под названием пологены выпускают смеси азотолов с триазонами (разработаны в ПНР). Пологены по свойствам аналогичны диазаминолам И, т. е. проявляются в нейтральной среде. При проявлении на ткани узора, напечатанного смесью триазона (340 натриевая соль) с Азотолом АНФ (294 Аг=нафтил-1), образуется нерастворимый азокраситель (345) цвета бордо. [c.433] Рапидозоли. Смеси азотолов с диазосульфонатами получили название рапидозоли. Ассортимент их ограничен, и применяются они значительно меньше других полных красочных составов. Типичным представителем является Рапидозоль синий ИБ — смесь диазосульфоната из Азоамина синего О (342) с Азотолом А (294 Аг=Р11). При проявлении этого рапидозоля на ткани с помош ью окислителя образуется синий краситель (346). [c.434] Азоацеты. Обычные полные красочные составы непригодны для крашения ацетатных и полиэфирных волокон, так как ни один из видов стойких диазопрепаратоБ не способен диффундировать в глубь этих волокон. В то же время амины, применяемые в качестве диазосоставляющих, обладают такой способностью. Это используется в специальных полных красочных составах для крашения ацетатных и полиэфирных волокон, которые выпускаются под названием азоацеты. [c.434] Вернуться к основной статье