ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Красители с сопряженными азогруппами из "Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3" В качестве центральной азосоставляющей С для синтеза первичных дисазокрасителей с сопряженными азогруппами применяют главным образом резорцин и Аш-кислоту, реже — ж-фе-нилендиамин и другие соединения, способные сочетаться дважды. В качестве центральной азосоставляющей для синтеза первичных полиазокрасителей (трисазокрасителей) применяется почти исключительно резорцин. [c.382] В результате сочетания двух или трех диазосоединений с перечисленными азосоставляющими образуются красители с перекрещивающимися сопряженными системами. Поэтому в данной группе красителей преобладают цвета коричневые (С — резорцин, л -фенилендиамин), черные и темно-зеленые (С — амино-гидроксинафталинсульфокислоты). [c.382] Резорцин — весьма активная азосоставляющая, сочетание с которой протекает очень легко. Красители — производные резорцина применяют главным образом для крашения кожи. [c.382] Кислотный светло-коричневый для кожи (210) получают из сульфаниловой и нафтионовой кислот (диазосоставляющие) и резорцина (цифры над азогруппами указывают на очередность реакций азосочетания). Он применяется для крашения кожи и анодированного алюминия. [c.382] Кислотный сине-черный (211) (из Аш-кислоты, л-нитроани-лина и анилина) —один из наиболее широко применяемых красителей для шерсти. Первое сочетание проводят, применяя обратный порядок слабокислый раствор Аш-кислоты, полученный добавлением к ее суспензии соды или щелочи, приливают к охлажденному до 4—5°С раствору соли л-нитробензолдиазония, К образовавшейся суспензии моноазокрасителя добавляют соду, охлаждают до 5—7°С и приливают раствор соли бензолдиазония. Дисазокраситель высаливают Na l. [c.382] Кислотный коричневый К для кожи (213) — один из немногочисленных первичных трисазокрасителей — получают из резорцина, Аш-кислоты, пикраминовой кислоты и п-нитроанилина. Он применяется для кращения кожи и щелка, давая окраска удовлетворительной устойчивости. [c.383] Дисазокрасители — производные диаминов. Красители этой группы, получаемые по схеме К- - Д- К, по строению и свойствам очень близки к красителям предыдущей группы. [c.383] Практическое значение имеют красители, получаемые из лг-фенилен- и л1-толуилендиаминов. Так как из этих диаминов образуются красители с перекрещивающимися сопряженными системами, цвет их коричневый. [c.383] Оба красителя применяют для крашения кожи, хлопка по танниновой протраве и для приготовления лаков для полигра- фии. [c.384] Вторичные дисазокрасители получают по схеме М— -А — -К. В группе вторичных дисазокрасителей есть представители всех цветов от оранжевого до черного отсутствуют только желтые красители, так как у самого п-бис(бензолазо)бензола (216) Лмакс 450 нм и введение уже одного ЭД-заместителя сообщает соединению оранжевую окраску. [c.384] Большинство красителей этой группы является кислотными. Лишь введение заместителей, сообщающих повышенное сродство к целлюлозе (амидные группы и др.), позволяет получать прямые красители. [c.384] Вторичные дисазокрасители, у которых компоненты М, А, К относятся к бензольному ряду, имеют оранжевые цвета значение их невелико, так как они не обладают заметными преимуществами перед более дешевыми оранжевыми моноазокрасителями. Красители, у которых компоненты М и А — производные бензола, а конечный (К)—нафталина, имеют цвета от красного до фиолетового (если компонент А — крезидин). Если первый компонент бензольного ряда, а средний и конечный —нафталинового, то цвета дисазокрасителей синие и синевато-черные. И, наконец, красители, построенные из трех нафталиновых компонентов, имеют глубокие цвета, большей частью черные. [c.384] При синтезе промежуточного моноязокрасителя М- -А если А — амин бензольного ряда, велика вероятность получить вместо необходимого аминоазосоединения диазоаминосоединение (см. разд. 10.3). Во избежание этого аминогруппу компонента А часто временно защищают сульфометилированием — действием формальдегида и бисульфита. [c.384] Хромовый оранжевый хромируется на волокне без углубления окраски. [c.385] Кислотный синий К образует на шерсти и шелке красивые темно-синие окраски с хорошей устойчивостью к стирке и валке. [c.385] Увеличение числа азогрупп в молекулах вторичных азокрасителей с сопряженными азогруппами до трех и более приводит к образованию прямых красителей, обладающих достаточным сродством к целлюлозным волокнам независимо от наличия заместителей, повышающих это сродство. [c.387] Вернуться к основной статье