ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Карбамид из "Технология минеральных удобрений" Карбонат аммония можно получать по нескольким вариантам. На коксохимических заводах аммиачную воду насыщают двуокисью углерода или абсорбируют водой газообразные аммиак и двуокись углерода последовательно в двух абсорберах. В первый абсорбер (карбонизатор) поступает вся СОг и до 80% N43, во втором (промывном) абсорбере остальной аммиак улавливается 10—15%-ным подкисленным раствором аммиачной селитры. Жидкости циркулируют в абсорберах противотоком газам. Тепло реакции образования карбоната аммония отводится путем охлаждения циркулирующих растворов до 35 С в водяных холодильниках. [c.63] Образующиеся в этой зоне твердые взвешенные частицы карбамата аммония растворяются в жидкости, при этом вследствие повышения температуры до 55—60 °С карбамат гидролизуется, частично превращаясь в карбонат аммония. [c.64] Раствор карбамата и карбоната аммония, охлажденный до 42—43 °С в холодильнике поступает на орошение нижней зоны 5 абсорбционной колонны. Сюда же газодувкой подается охлажденный экспанзерный газ. В этой зоне колонны 2 образуется концентрированный раствор бикарбоната аммония. [c.64] Для увеличения плотности орошения насадки в нижней зоне колонны часть раствора бикарбоната аммония возвращается на рециркуляцию центробежным насосом 3. Отработанный газ удаляется из карбаматной зоны. Опытные данные показывают, что степень использования СОг но этой схеме выше, чем при производстве бикарбоната аммония периодическим способом, по которому используется не более 30% двуокиси углерода. [c.64] Выход кристаллической соли может быть несколько увеличен при дополнительном насыщении двуокисью углерода пульпы в кристаллизаторе. Для этого предусмотрена подача части экспанзерного газа в кристаллизатор. [c.65] Бикарбонат аммония отделяют от. маточного раствора на центрифуге 5, отфугованные кристаллы содержат около 4% влаги. [c.65] Скорость разложения бикарбоната аммония при хранении сильно зависит от содержания в нем влаги, резко уменьшаясь с понижением влажности от 5 до 0,7%. Поэтому бикарбонат аммония после центрифугирования целесообразно подсушивать. [c.65] Стоимость 1 т азота в бикарбонате аммония составляет около 85% стоимости 1 г азота в аммиачной селитре с учетом затрат на транспортирование удобрений на расстояние 500 jh. Более низкая стоимость в значительной степени обусловлена отсутствием расходов в производстве бикарбоната аммония на переработку аммиака в азотную кислоту. [c.65] Карбамид (NH2)2 O (мочевина)—диамид угольной кислоты или амид карбаминовой кислоты. Исходными реагентами для промышленного синтеза карбамида служат аммиак и двуокись углерода. [c.65] Изучение реакции образования карбамида из NH3 и СО2 было начато еще в 1870 г. русским химиком А. И. Базаровым. [c.65] Чистый карбамид содержит 46,6% азота, он имеет вид бесцветных кристаллов плотность их 1335 кг/м . Под атмосферным давлением карбамид плавится при 132,7 °С. При этой температуре он начинает разлагаться с выделением NH3, СО2 и образованием биурета H2N O—КН— ONH2 и других соединений. Температура плавления карбамида под давлением 300 ат составляет 150 °С. Внешний вид технического продукта — белые (или желтоватые) кристаллы, имеющие форму иглообразных или ромбических призм. Карбамид менее гигроскопичен, чем аммиачная селитра (стр. 27), и несколько меньше слеживается. [c.65] Пр1 температуре выше 80 °С карбамид в водном растворе гидролизуется с образованием карбамата NH2 OONH4 аммония, а при 130 °С диссоциирует на NH3 и СО2. [c.65] Скорость этого процесса становится заметной при 100°С и выше. Присутствие биурета в удобрении нежелательно потому, что он вреден для растений. [c.66] В связи с этим растворы карбамида нельзя подвергать длительному нагреванию при атмосферном давлении (например, в процессе выпаривания). Карбамид хорошо растворим также в жидком аммиаке, при этом образуется соединение типа (МН2)гСО-ЫНз, содержащее 77,9% карбамида и 22,1% ННз. С повышением температуры растворимость карбамида в аммиаке увеличивается. При одинаковой температуре давление паров ЫНз над аммиачными растворами мочевины значительно ниже, чем над жидким аммиаком. Это облегчает применение в качестве жидких удобрений аммиакатов на основе карбамида (стр. 91). [c.66] Карбамид является высококонцентрированным безбалластным азотным удобрением. Азот карбамида очень легко усваивается растениями. В почве карбамид под действием почвенных бактерий быстро превращается в углекислый аммоний, который далее нитрифицируется. В связи с этим карбамид сначала нейтрализует кислотность почвы, а затем подкисляет ее и потому относится к физиологически кислым удобрениям. По величине потенциальной кислотности карбамид близок к аммиачной селитре (стр. 22). [c.66] Его используют для основного внесения и для внекорневой подкормки растений, так как слабые (1%-ные) растворы карбамида не вызывают ожогов листьев. [c.66] В настоящее время карбамид приобрел большое значение в качестве добавки к кормам, содержащим недостаточное количество белков. В желудке жвачных животных микроорганизмы превращают азот карбамида в аммиак, а затем в белковые усвояемые соединения — протеины. [c.66] В промышленности карбамид употребляется для получения синтетических полимеров, применяемых в производстве клеев, лаков, пластических масс, а также используется в синтезе фармацевтических препаратов (болеутоляющие и снотворные средства). [c.66] В СССР объем производства карбамида за последние годы увеличился в несколько раз по сравнению с 1958 г. и продолжает быстро возрастать, что связано с увеличением потребностей сельского хозяйства в концентрированных удобрениях и значительными усовершенствованиями технологии синтеза карбамида. [c.66] Вернуться к основной статье