ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Расчет противоточной экстракции на диаграмме из "Процессы и аппараты нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности Издание 2" Расчет противоточной экстракции, как и других массообменных процессов, может быть выполнен при помощи диаграммы х—у. Схема потоков для расчета приведена на рис. 1Х-18. Через Р,- обозначены потоки рафинатов (без учета массы растворителя), а через у, —концентрации извлекаемого компонента в соответствующих потоках рафинатов. Аналогично через обозначены потоки растворителя, а через х,- — концентрации извлекаемого компонента в соответствующем потоке растворителя. [c.292] Уравнение (IX,30) позволяет определить удельный расход растворителя в зависимости от концентрации извлекаемого компонента в потоках, входящих и покидающих аппарат. Расход растворителя увеличивается с повышением содержания извлекаемого компонента уо в исходном сырье, а также с уменьшением содержания извлекаемого компонента в выходящем из аппарата потоке рафината. Кроме того, чтобы уменьшить расход растворителя, в исходном растворителе следует обеспечить по возможности более низкое содержание извлекаемого компонента Хы+ (в идеальном случае - -0). [c.293] АВ — рабочая линия ОС — равновесная кривая. [c.294] На диаграмму X—V необходимо нанести также равновесную кривую ОС, отвечающую определенной температуре экстракции (рис. 1Х-19). [c.294] Расчет ступеней экстракции может быть начат, например, от точки А, положение которой определяется концентрациями извлекаемых потоков в нижнем сечении аппарата. Уходящие с первой тарелки потоки рафината и растворителя 1 находятся в равновесии и концентрации в них извлекаемого компонента определяются точкой 1, находящейся на равновесной кривой. Между первой и второй тарелками движутся встречные потоки Рх и 2 концентрации извлекаемого компонента в которых отвечают точке 2 на рабочей линии. Абсцисса точки 2 дает состав растворителя Ха, стекающего со второй тарелки. Со второй тарелки уходит поток рафината, находящегося в равновесии с потоком растворителя, покидающего ту же тарелку (точка 3 на кривой ОС). Продолжив аналогичные построения, получим концентрации и г/дг. которые отвечают точке В на рабочей линии. В результате для изменения состава рафината в заданных пределах потребовалось две теоретических ступени контакта. [c.294] Увеличение удельного расхода растворителя л +х/Яо при неизменных концентрациях входных и выходных потоков обусловливает поворот рабочей линии вокруг точки 5 и ее удаление от равновесной кривой. В итоге это приводит к уменьшению числа контактных ступеней, необходимых для заданного разделения. [c.294] Вернуться к основной статье