ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Принципиальные схемы азеотропной и экстрактивной ректификации из "Процессы и аппараты нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности Издание 2" Изложенные особенности процессов азеотропной и экстрактивной ректификации определяют различия их технологического оформления, связанные главным образом с регенерацией разделяющего агента. [c.189] На рис. V-5 приведена схема установки для азеотропной ректификации в случае, когда разделяющий агент и целевые компоненты, отбираемые в ректификат, образуют расслаивающую систему. [c.190] Таким образом, разделяющий агент рециркулирует через верхние части обеих колонн и расслаиватель 5. [c.191] В процессе экстрактивной ректификации применяется малолетучий разделяющий агент, поэтому его регенерация обычно осуществляется без затруднений путем обычной ректификации. Разделяющий агент отбирается в виде кубового продукта и вновь подается в колонну экстрактивной ректификации. [c.191] На рис. У-б приведена схема установки для экстрактивной ректификации. Разделяющий агент подается в верхнюю часть колонны 1, из которой низкокипящие компоненты отбираются в виде ректификата. Кубовый продукт — смесь высококипящих компонентов и разделяющего агента направляется в колонну 2, из которой высококипящие компоненты отбираются в виде ректификата. Разделяющий агент, отбираемый в виде кубового продукта, возвращается насосом 5 в колонну 1. [c.191] Разделение бинарных азеотропных смесей на основе перераспределения областей концентраций азеотропа. Если смесь двух компонентов образует азеотроп, то при ректификации такой смеси можно выделить в одной колонне один из компонентов и азеотроп, а в другой колонне — второй компонент и азеотроп того же состава. [c.191] Иногда состав азеотропной смеси заметно изменяется при изменении давления это обстоятельство можно использовать для разделения азеотропа на составляющие компоненты. [c.191] На рис. -8 приведены технологические схемы ректификации азеотропной смеси при двух разных давлениях. [c.192] Рассмотрим разделение азеотропной смеси с минимумом температуры кипения. Исходная смесь компонентов а и ы) поступает в ректификационную колонну /, работающую под давлением Ях. В этой колонне выделяется компонент w в виде нижнего продукта состава хк/, и смесь близкого к азеотропному состава в виде дистиллята, который подается в колонну II, работающую под давлением щ. В колонне II азеотропная смесь состава дгаз, разделяется на компонент а, выводимый из колонны в виде нижнего продукта, и смесь близкого к азеотропному состава Хазг. отбираемую из колонны II в виде дистиллята. Последний смешивается с исходным сырьем Хр, образуя смесь состава XF , которая в конечном итоге служит сырьем-колонны /. [c.192] При разделении азеотропной смеси с максимумом температуры кипения исходная смесь состава хр подается в ректификационную колонну /, работающую под давлением Здесь смесь разделяется на компонент гю, выводимый в виде дистиллята, и смесь близкого к азеотропному состава Хаз,, отбираемую в виде нижнего продукта. Последний поступает на разделение в колонну II, работающую под давлением в которой получают компонент а в виде верхнего продукта и смесь близкого к азеотропному состава Хазг в виде нижнего продукта. Эту азеотропную смесь смешивают с исходным сырье , , получая с.месь состава Хр , которая и является окончательным сырьем колонны /. [c.192] Определение параметров процесса ректификации производят методами, изложенными в главе IV. [c.192] Вернуться к основной статье