ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции кислота — основание из "Структурная неорганическая химия" Рассмотренные выше реакции замещения в широком смысле слова являются реакциями кислота — основание между ионами металлов и льюисовскими кислотами, а лиганды — льюисовскими основаниями. Но со структурной и кинетической точек зрения замещение в комплексных ионах мало похоже на те реакции, которые обычно относят к типу кислотно-основных. Последние реакции — самые быстрые из всех химических реакций. Однако современные методы, особенно методы, развитые М. Эйгеном, позволяют проникнуть в интереснейшую область таких реакций. [c.158] Все рассмотренные в табл. 30 реакции присоединения протона имеют скорости порядка 10 л моль сек , что соответствует очень быстрой реакции, и, действительно, такой порядок близок к ожидаемому для. простого столкновения двух противоположно заряженных ионов в растворе. Перенос протона от соединений, указанных в таблице и отличающихся от воды, как правило, идет на 1—2 порядка быстрее. Большая часть этих различий обусловлена повышенной подвижностью Н3О+ по сравнению с другими донорами протонов. Небольшие различия могут быть обусловлены различиями в заряде и конфигурации, деталями электронного строения доноров и акцепторов и водородной связью. [c.159] Важным результатом исследований быстрых реакций в растворе было выяснение истинных реагирующих веществ в таких системах, как водные растворы СО2 и ЗОг. Давно известно, что некоторые из равновесий в водном растворе СО2 устанавливаются медленно (например, нулевая точка после первого добавления щелочи к раствору СО2 постепенно смазывается). Однако разобраться во многих реакциях удалось только при изучении быстрых реакций. [c.159] Вернуться к основной статье