ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Молекулярная структура политетрафторэтилена из "Синтетические волокна из дисперсий полимеров" Характер концевых групп недостаточно ясен и определяется, по-видимому, типом инициатора процесса полимеризации тетрафторэтилена. Так, Берри и Петерсон показали , что при инициировании реакции полимеризации тетрафторэтилена бисульфитом натрия концевые группы представляют собой сульфогруппы, а при использовании персульфата калия — гидроксильные группы, которые гидролизуются в карбоксильные, что подтверждено данными других исследований . [c.41] Присутствие полярных групп в составе полимера подтверждается существованием дипольных диэлектрических потерь релаксационного характера, хотя по своей химической природе политетрафторэтилен является неполярным полимером. [c.41] Указанный метод был использован для определения молекулярного веса политетрафторэтилена, близкого по свойствам к полимеру, применяемому в промышленности. Молекулярный вес образцов, определенный этим методом, составил 389 ООО—8 900 ООО. Кривая молекулярно-весового распределения политетрафторэтилена имеет резко выраженный максимум . [c.42] При применении косвенных методов определения молекулярного веса политетрафторэтилена следует учитывать, что пористость образцов полимера в значительной степени может искажать результаты. С этой точки зрения метод определения времени нулевой прочности более целесообразен, так как при этом влияние пористости сказывается в меньшей степени, чем при определении температуры потери прочности . При необходимости более точного определения относительного молекулярного веса следует увеличить давление прессования при изготовлении образцов политетрафторэтилена (до 450 кгс/см у или одновременно определять содержание пустот . [c.43] Вернуться к основной статье