ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Положение в периодической таблице элементов из "Искусственные трансурановые элементы" На протяжении восемнадцатого столетия было открыто немногим более десятка новых элементов, но именно тогда-то и родилась атомная теория строения вещества. Еще около 60 элементов было идентифицировано в девятнадцатом веке. В это время Дмитрий Менделеев, великий русский химик, навел порядок в хаосе элементов, создав свою периодическую таблицу элементов, предоставившую нам огромные возможности предвидения свойств еще не открытых в то время элементов. [c.58] На протял енни нескольких следующих лет уран, нептуний и плутоний считали своего рода двоюродными братьями в периодической системе, но подлинные родственные отношения между ними представлялись не ясными. Думали, что элементы 95 и 96 во многом сходны с ними по своим химическим свойствам. Таким образом, полагали, что эти элементы образуют группу у р а-нидов (элементов, химически сходных с ураном). [c.61] в 1944 г., автор высказал мысль о том, что, возможно, все известные элементы, более тяжелые, чем актиний, занимали неправильное положение в периодической таблице. Была выдвинута теория , согласно которой все элементы, более тяжелые, чем актиний, могут входить во вторую группу, аналогичную группе редкоземельных элементов, или лантанидов. В химическом отношении лантаниды очень похожи друг на друга, и обычно они выделяются в отдельный ряд под основной частью периодической таблицы. Это означает, что все тяжелые элементы следуют за актинием, занимающим положение неносредственно после радия в периодиче ской таблице — точно так же, как известные лантанн-ды следуют за лантаном, занимающим положение между барием (Ва) и гафнием (Н[). [c.63] Пересмотренная периодическая таблица включала тогда несколько наиболее тяжелых элементов. Эти самые тяжелые элементы (включая неоткрытые элементы) под общим названием актинидных элементов были спарены с соответствующими элементами ланта-нидной группы, как показано на рнс. 23. [c.63] Из новых представлений следовало, что элементы 95 и 96 должны обладать некоторыми свойствами, общими с актинием, и некоторыми свойствами, общими с их редкоземельными сестрами — европием и гадолинием, особенно это касается трудности окисления их до состояния выше трехвалентного. Вскоре, после того как были поставлены опыты в соотвстстсии с этой новой концепцией, элементы 95 и 96 были открыты, т. е. они были синтезированы и идентифицированы. [c.63] Таким образом, был получен интересный результат новые элементы изменили периодическую таблицу и ее пришлось соответствующим образом такл е изменить, хотя на протяжении многих лет казалось, что таблица уже приобрела свой окончательный вид. [c.65] Актинидные элементы очень похожи друг на друга и на лантиниды. Актиниды, как правило, имеют следующие общие свойства пх трехвалентные катионы образуют комплексные ионы и органические внутрикомплекс-ные соединения их сульфаты, нитраты, галогениды, перхлораты и сульфиды растворимы в воде, а фториды и оксалаты нерастворимы даже в кислотах. [c.65] Первые члены актинидного ряда элементов обладают химическими свойствами, соответствующими свойствам первых лаитаиидных элементов, хотя и сильно отличаются от них окислительно-восстановительными свойствами. Актинидные элементы легче, чем можно было ожидать, отдают электроны в химических реакциях при переходе к более высокому окислительному состоянию, поскольку их внутренние электроны (т. е. электроны, образующие оболочку 5/) удерживаются менее прочно (см. гл. 8 и 9). Последние члены ряда актинидов в химическом соотношении более сходны с соответствующими элементами лантанидного ряда. [c.65] Периодическая таблица в том виде, как она принята сейчас, показана на рис. 24. Атомные номера неоткрытых т р а и с а к т и н и д и ы X элементов, т. е. элементов с атомным номером, превышаюи1ем 103, указаны в скобках в соответствующих им клетках периодической таблицы, как показано па рис. 24. Конечно, не все из этих элсмептов будут открыты, ибо предсказанные для них величины периода их полураспада резко уменьшаются с увеличением порядковых номеров, как это описано в гл. 5 и 10. [c.65] Вернуться к основной статье