ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Голубев, Э. Н. Вагина. Удельный вес н-пропилового, изопропилово го, к-бутилового и изобутилового спиртов при высоких давленных н различных температурах из "Химия и технология продуктов органического синтеза Вып 15 _2" Чистозвонов. Активность катализатора синтеза метанола при пылких. объемных скоростях газа. [c.3] Окислению парафиновых углеводородов посвящено значительное число работ в СССР и за рубежом. [c.5] Этими работами в настоящее время установлено, что окисление углеводородов представляет собой цепной процесс, причем в качестве промежуточных и конечных продуктов образуются перекиси, кетоны, альдегиды, спирты, кислоты, эфиры, окислы углерода и вода. Состав этих продуктов зависит от условий проведения реакции температуры, давления, времени контакта и других параметров. [c.5] Наибольщие трудности возникают при попытках задержать окислительный процесс на определенной стадии, чтобы получить в качестве конечных продуктов полезные кислородсодержащие вещества. [c.5] Окисление низших парафиновых углеводородов возможно осу-плествить как в газовой, так и в жидкой фазе. [c.5] Проведенные нами ранее исследования по газофазному окислению предельных углеводородов С1—С4 под давлением показали, что в результате окисления образуется сложная смесь продуктов спиртов, альдегидов, кислот, эфиров и др. [c.5] Осуществить более селективное окисление этих углеводородов в газовой фазе не удается. В этой связи значительный интерес приобретает метод окисления предельных углеводородов (пропана, бутана) в жидкой фазе под давлением. В этом случае процесс направлен в сторону селективного получения полезных кислородсодержащих продуктов. [c.5] В зарубежной литературе процесс окисления бутана в жидкой фазе описан в основном в патентах 2. [c.6] Из этих сообщений следует, что окисление бутана в жидкой фазе протекает более селективно, чем в газовой (с образованием всего трех-четырех полезных продуктов). [c.6] Лоудер проводил окисление бутана воздухом при температурах 125—200°С в присутствии различных катализаторов, из которых особенно активным является ацетат кобальта. Растворителем служила уксусная кислота. [c.6] Сокращения периода индукции достигали путем добавления различных инициирующих добавок (перекисей, кетонов и др.). [c.6] Степень превращения возрастала при повышении давления. [c.6] Митчел и Д. В. Люк ° применяли в качестве растворителя ледяную уксусную кислоту, содержащую 0,3% вес. ацетата хрома. [c.6] Процесс осуществляли при давлении 57 атм и температуре 165—170°С. На 100 вес. ч. бутана образовывалось 79,2 вес. ч. уксусной КИСЛОТЫ 7-,2 вес. ч. этилацетата, 1,9 вес. ч. спиртов, 6,6 вес. ч. метилэтилкетон а. [c.6] Оуэн и П. Г. Паркер проводили окисление н-бутана при температуре 140°С в присутствии катализатора (маслянокислой соли марганца) воздухом, разбавленным азотом до содержания кислорода 6%. Процесс осуществлялся при 70 атм как в статических условиях, так и в условиях непрерывного барботажа воздуха. В жидких продуктах реакции содержалась 1/3 уксусной кислоты, очень мало спиртов, в большо.м количестве присутствовал метилэтилкетон. [c.6] Жидкофазное окисление н-бутана может быть осуществлено либо при температурах, лежащих ниже критической температуры н-бутана, либо в растворителе при температурах выше критической. [c.6] В СССР в Институте химической физики АН СССР Н. М. Эмануэль с сотрудникамиисследовал окисление бутана при температурах, близких к критической, и давлении 50 атм без применения растворителя. [c.6] Было изучено стимулирующее действие газового инициатора N02 и солевого катализатора — стеарата кобальта. [c.6] Вернуться к основной статье