ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Коняшина, Т. С. Никифорова Химический состав гидрогенизата ароматической части флегмы газойля из "Новые способы получения химических продуктов на основе горючих ископаемых" В статье представлены результаты исследования химического состава продукта высокотемпературной гидрогенизации хшридинового ароматизированного экстракта из высококипящих фракций малосернистого газойля каталитического крекинга. Экстракт был приготовлен на пилотной установке Грозненского нефтемаслозавода как сырье для производства сажи и гидрогени-зационного получения фенантрена и других конденсированных ароматических углеводородов [1]. [c.59] Экстракт был подвергнут высокотемпературной гидрогенизации без катализатора. Выход гидрогенизата составил 84,2%, газообразование — 17,2%, расход водорода — 1,4%. [c.59] Исследовалась фракция гидрогенизата с т. кип. 300—350° С, составляющая 26,5%, и фракция с т. кип. выше 350° С (55,3%). [c.59] Исследование проводили методами адсорбционного разделения яа силикагеле, спектрофотометрии в ближней ультрафиолетовой области (на спектрофотометре СФ-4) и газо-жидкостной хроматографии на хроматографе ХВ-2 конструкции СКВ Института нефтехимического синтеза АН СССР. [c.59] Применялась колонка длиной 3 л1/4 мм с 20% апиезона Ь на лнзенском кирпиче (зерна 0,25—0,50 мм). Газ-носитель (гелий) подавался со скоростью 150 мл1мин. Разделение происходило при 250° С. Расчет хроматограмм проводился методом внутренней нормализации, а идентификация — по относительному (к бензолу) времени удерживания индивидуальных углеводородов (см. таблицу). [c.59] Исследование фракции 300—350° С. Фракция с т. кип. 300—350° С, по данным газо-жидкостной хроматографии, содержала 64,6% фенантрена и 0,9% антрацена (определено химическим методом) [2]. Она может служить сырьем для получения чистого фенантрена. [c.60] Она имела 1,0060 1,6270 Мер 192,9 йодное число 17,1 элементарный состав С92,78% Н6,3% 80,25% и содержала 3,4% асфальтенов. Антрацен, определявшийся химическим методом, отсутствовал. [c.61] Деасфальтизированная петролейным эфиром фракция гидрогенизата подвергалась адсорбционному разделению на силикагеле АСК на парафино-нафтеновые и ароматические углеводороды содержание первых составило 1,2%, вторых — 91,9%. [c.61] Ароматические углеводороды были разделены адсорбционной хроматографией на девять узких фракций, которые исследовались методом газо-жидкостной хроматографии. [c.61] Из трех бензфлуоренов более вероятен 2,3-изомер. Что касается остальных указанных соединений, то вероятно присутствие ряда их изомеров. Как следует из приведенных выше данных, на 9,10-дигидроантрацен, дигидрофенантрен и бензфлуорен в сумме приходится только 2,5%, а на фенантрен, пирен и их простейшие производные — более 70% фракции гидрогенизата с т. кип. выше 350° С. [c.62] Ароматизированные экстракты с т. кип. 300° С тяжелой флегмы каталитического крекинга могут служить сырьем для гид-рогенизационного получения фенантрена, ннрена и других ароматических углеводородов. [c.63] Исследованию фракций нефтяного происхождения, кипящих выше 300° С, посвящено значительное количество работ [1—5], излагающих результаты определения группового углеводородного и индивидуального химического состава высококипящих дистиллятов, в основном парафино-циклопарафиновых и моноциклических ароматических углеводородов. Однако методы, примененные в этих работах, либо очень трудоемки, либо недостаточно надежны. [c.63] В последнее время опубликованы [6—9] результаты исследований высококипящих углеводородных смесей методом газожидкостной хроматографии, что значительно сокращает время анализа и дает более надежные сведения о химическом составе. [c.63] В настоящей статье изложены результаты изучения химического состава фракции с т. кип. выше 300° С ароматизированного экстракта тяжелой малосернистой флегмы каталитического крекинга. [c.63] Количество исследуемой фракции 88,6% от всего экстракта остальные 11,4% составляет фракция с т. кип. до 300° С и потери. [c.63] Для исследования применяли методы адсорбционного разделения на силикагеле, дегидрогенизационного катализа в присутствии 20%-ного платинированного угля (с добавкой 2% железа), ректификации под вакуумом на колонке эффективностью 20 теоретических тарелок, газо-жидкостной хроматографии на хроматографах ЛХМ-5 и ХВ-2, адсорбционной спектроскопии в ближней ультрафиолетовой области на спектрофотометре СФ-4. [c.64] Фракцию экстракта подвергали адсорбционному разделению на силикагеле АСК на парафино-нафтеновые и ароматические углеводороды. Содержание первых составило 16,7% (в том числе 10,8% нормальных парафинов ), вторых — 78%, смол - 5,3%. [c.64] Для определения количества шестичленных нафтенов парафи-но-нафтеновая часть экстракта, выделенная хроматографией, дегидрировалась в жидкой фазе [10] при 300° С в течение 10 час. в одну стадию. Исходные парафино-нафтеновые углеводороды имели Ид 1,4400 Л/ср 233,5 йодное число 1,0 катализат после дегидрирования Ид 1,4550 Мер 226,6 йодное число 5,5. [c.64] Хроматографированием на силикагеле АСМ в дегидрогенизате определено содержание ароматических углеводородов (превращенных шестичленных нафтенов), равное 2,8% на фракцию экстракта. [c.64] Вернуться к основной статье