ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Комплексные фториды пятивалентных ниобия и тантала из "Химия фтора и его неорганических соединений" Изучение свойств фторониобата и фторотанталата калия привлекало особое внимание, так как на различной растворимости их основан единственный практически применяемый способ разделения ниобия и тантала, чрезвычайно сходных по свойствам элементов, встречающихся всегда совместно в одних и тех же минералах. [c.658] Еще Мариньяк [34, 351 предложил разделять ниобий и тантал, пользуясь тем, что гептафторотанталат калия значительно менее растворим, чем оксофторопиобат. При комнатной температуре растворимость первой соли приблизительно в 12 раз меньше растворимости второй (0,67 и 7,7—8,3 г на 100 г воды). Данные об измерении [29] растворимости этих солей в присутствии плавиковой кислоты и KF отрывочны и недостаточны не только для построения диаграмм растворимости, но и для качественного представления условии равновесий. Эти условия были выяснены работами советских ученых. [c.658] Те же авторы определили совместную растворимость этих солей в разбавленной (1%-ной) плавиковой кислоте и обнаружили, что гептафторотанталат высаливается из раствора в растворе, насыщенном K2NbOF5 Hp при 21°, остаются только следы фторотанталата. Впрочем, трудности определения тантала в присутствии больших количеств ниобия могли привести к преуменьшению определяемого содержания тантала. [c.659] О методах разделения тантала и ниобия при переработке австралийского танталита см. [38]. Микроколичества тантала и ниобия, растворенные в смеси 9 М НС и 0,05 М НР, хорошо разделяются на анионообменных смолах [39]. [c.659] Индивидуальность этих веществ не была достаточно доказана. [c.660] Савченко и Тананаев [37] связывают условия перехода гепта-фторотанталатов в гексафторотанталаты со степенью основности щелочных металлов, возрастающей с увеличением их атомного веса. С ростом ее переход в гексафторотанталат должен происходить при более низкой концентрации HF. [c.660] Нормальные потенциалы ниобия [53] и тантала [54] в растворах их комплексных фторидов равны —0,38 и —0,46 в. Вряд ли эти данные достаточно точны, чтобы по ним можно было судить о прочности комплексов в растворе. [c.661] Стереохимия фторидных комплексов ниобия и тантала интересна в связи с их взаимоотношениями с фторокомплексами других элементов (см. гл. IX и XX), а также и тем, что в этих комплексах встречается весьма редкое координационное число 7. [c.662] Существование иона TaF экспериментально не доказано. Для него предсказана [60] конфигурация двугранецентрирован-ной тригональной призмы. [c.662] О теоретическом рассмотрении связей в Та см. [59]. [c.662] Вернуться к основной статье