ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Использование побочных продуктов синтеза этриола из "Многоатомные спирты" В процессе синтеза этриола получается 0,4 г побочных продуктов на I г технического этриола. Как уже указывалось, большая часть этих продуктов содержится в предэтриольной фракции— 80 /о от общего количества и 20% в остатке, получающемся после отгонки этриола. [c.108] Сложные эфиры многоатомных спиртов и органических кислот занимают немаловажное место в ряду различных синтетических продуктов, получивших за последние годы широкое применение в промышленности. Многим из этих эфиров свойственны прекрасная смазывающая способность, химическая стойкость и хорошая совместимость с различными пластическими материалами. [c.109] Синтез сложных эфиров осуществляли кипячением смеси кислоты и спирта при перемещивании. Катализатором реакции служил хлорид цинка (3 вес.% в расчете на загруженный спирт). Во избежание образования не полностью замещенных эфиров кислоту брали в избытке (120% от теоретически необходимого). [c.110] Из приведенных данных следует, что синтезированные эфиры имеют эмпирические формулы С21Н40О4 и СгзН4405 и являются соответственно полными диэфирами диметилолпропана и монометилового эфира этриола и каприловой кислоты. [c.111] Температура застывания для смешанного эфира каприловой кислоты и монометилового эфира этриола значительно ниже, чем для диэфира диметилолпропана и каприловой кислоты — СН3СН2СН (СН2ОСОС7Н15) 2, что, по-видимому, объясняется наличием простой эфирной группы у первого сложного эфира. [c.111] Описанные свойства синтезированных нами диэфиров позволяют полагать, что они могут быть использованы в качестве компонентов сложноэфирных смазок. [c.111] Полученные результаты позволяют сделать следующее заключение. [c.111] Физико-химические свойства этих эфиров позволяют полагать, что они могут быть использованы в качестве компонентов смазочных масел и других продуктов. Полученные эфиры не описаны в литературе и получены авторами впервые. [c.111] Вернуться к основной статье