ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Некоторые более тонкие стороны механизма изомеризации пинена из "Химия и технология камфары _1961" Установлено, что серная и фосфорная кислоты, изомеризую-щие пинен почти исключительно в моноциклические терпены, после нанесения на поверхность некоторых каталитически неактивных носителей начинают изомеризовать его и в камфен. При этом было показано, что соотношение между образующимися при реакции моноциклическими терпенами и суммой камфена и фенхенов зависит не от природы кислот, нанесенных на поверхность носителя, а от специфических свойств самого носителя. Например, выход камфена при каталитической изомеризации пинена под влиянием серной, фосфорной кислот и алюмосиликата, нанесенных на поверхность каталитически неактивной двуокиси кремния, совершенно одинаков. Однако выход камфена возрастает после нанесения серной и фосфорной кислот на двуокись титана и падает после нанесения фосфорной кислоты на древесный уголь (табл. 14). [c.62] Специфическое действие носителя можно объяснить следующим образом. Молекула пинена получает протон от кислоты, нанесенной на поверхность катализатора. Поэтому вероятность присоединения протона по двойной связи, или по четырехчленному кольцу должна в первую очередь зависеть от того, ориентирована ли сорбированная катилазатором молекула пинена к его поверхности двойной связью или четырехчленным кольцом (рис. 9). Ориентация же молекулы, как видно из табл. 14, определяется не кислотой,, нанесенной на поверхность носителя, а самой его поверхностью, вероятно, в первую очередь структурой решетки носителя. [c.62] Вернуться к основной статье