ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Корреляция с использованием принципа соответственных состояЗависимость поверхностного натяжения от температуры из "Свойства газов и жидкостей" Другая предложенная корреляция [13, 14] устанавливает связь парахора с параметрами потенциала Леннарда — Джонса. [c.409] Значения поверхностного натяжения, вычисленные по уравнению (VII.3), сопоставлены в табл. VII.4 с экспериментальными данными. Сравнение показало, что, за исключением метилового спирта, погрешность в пределах выбранного небольшого интервала температур составляет обычно 3—4%- Уравнение (VII. 3) неприемлемо для воды, H N и других сильно поляризованных соединений. Описываемый метод иллюстрируется примером VII. 1. [c.409] Пример VII. I. Вычислить поверхностное натяжение этилацетата (М = 88,1) при 20° С, используя корреляцию Маклеода — Сагдена. Экспериментальное значение, приводимое в опубликованных работах [12, 19], составляет 23,75 duH M. [c.409] Как и [Р], мольная рефракция [/ в] представляет собой аддитивную постоянную (несильно зависит от температуры). Атомные и структурные составляющие мольной рефракции приведены в табл. Vn.2. [c.410] Уравнение (VH. 7) обычно применяется только для температур, близких к комнатной, так как чаще всего значения показателя преломления известны лишь в этом интервале температур. [c.410] При допущении, что рг, р а Р] и 1/ в] не зависят, от температуры, это уравнение могло бы быть применено в других интервалах температур, если известны значения п. Вероятно, все же целесообразнее считать, что уравнение (VH. 7) применимо только в интервале температур от 20 до 30° С, а при других температурах следует пользоваться методом экстраполяции, изложенным в раз-j e VH. 4. [c.411] Гамбилл [5] установил, что при вычислении значений у при комнатной или близкой к ней температуре уравнение (VH. 7) дает более точные результаты, чем другие проверенные им зависимости. [c.411] Погрешность при пользовании уравнением (VH. 7) составляет 2—3%. Сравнение рассчитанных по уравнению VH. 7 значений Y с экспериментальными дано в табл. УП.4. В качестве иллюстрации применения описанного метода приведен пример УИ. 2. Погрешность результатов, полученных по уравнению (VH. 7), в больщинстве случаев весьма близка к погрешности определений у по уравнению Маклеода—Сагдена (VH.3). Преимущество урав-нения (Vn.7) заключается в том, что при пользовании им не требуется знать плотность веществ, хотя в большинстве случаев плотности определить легче, чем показатели преломления. [c.411] Пример VII. 2. Повторить пример VH. 1, используя уравнение (VIL 7). [c.411] Некоторые расчетные значения коэффициента поверхностного натяжения сопоставлены с экспериментальными величинами в табл. VII. 4. Для иллюстрации метода приведен пример VII. 3. [c.412] Как правило, точность рассмотренного метода несколько ниже, чем точность уравнений (VII. 3) или (VII. 7), однако он не требует наличия таких данных, как плотность или показатель преломления. [c.412] В табл. VII. 4 приводятся также результаты расчета у по методу Брока и Берда для полярных соединений. Для этих веществ метод, по-видимому, непригоден, так как ошибки достигают больших значений. [c.412] Больщинство соотношений, выражающих изменение поверхностного натяжения с температурой, имеет форму уравнения (VII. 2). Например, в уравнении (VII. 8) принимается, что п имеет значение 7э или 1,22. Другие авторы [23, 24] предлагают значения п 1,2. [c.412] Через точку, построенную для данного вещества по координатам X н Y (табл. VII. 3), и точку, соответствующую заданному значению температуры, провести прямую до пересечения со шкалой поверхностного натяжения. Точка пересечения дает искомое значение. [c.413] Диметиланилин. . . . Диметиловый эфир. . Диметилсульфат. . . . 1,2-Дихлорэтан (хлористый этилен). . . . [c.414] Диэтиловый эфир. . . Диэтилоксалат. . . . Диэтилсульфат. . . . [c.414] Изоамилацетат. . . . Изоамиловый спирт. . Изобутилацетат. . . . Изобутиловый спирт Изомасляная кислота п-Изопропилтолуол. . [c.414] Пиридин. . Пропиламин Пропилацетат Пропиловый спирт Пропилформиат Пропионитрил Пропионовая кислота Сероуглерод. ... Синильная кислота. Тетрахлорметан (четы рехх лор истый угле род). ... [c.414] Толуол. . Триметиламин Трипальмитин Трифенилметан Триэтиламин. Уксусная кислота. Уксусный ангидрид Фенетол Фенол. [c.414] Другие корреляций подобногч) типа рассмотрены в работе [231, однако ни одна из нйх, по-видимому, не отличается более высокой точностью. Кроме того, они не так просты, как уравнение (VII. 9). Удобная номограмма для определения у при различных температурах примерно для 100 органических соединений представлена на рис. VII. 1. Для пользования этой номограммой приводится табл. VII. 3. [c.415] Вернуться к основной статье