ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Метод Формана и Тодоса из "Свойства газов и жидкостей" Для алканов и сложных эфиров с большими молекулярными массами метод Лидерсена дает значения критических температур на 1—2% меньше экспериментальных значений. В случае спиртов (начиная с бутилового) ошибки достигают 5%. [c.26] Метод Лидерсена иллюстрируется примером I. 1 (см. стр. 35). [c.26] Примечания I. Составляющие для водорода в расчет не принимаются. [c.28] При таком методе совершенно необязательно, чтобы уравнение Ван-дер-Ваальса было пригодно, для интересующего нас вещества. Согласно выражениям (1.4) и (1.5), критические свойства являются функциями двух параметров (а и Ь), которые достаточно просто коррелируются со строением молекул. [c.28] Составляющие величин Аа и Д6 для каждого атома углерода (табл. 1.2) зависят от типа углеродной группы и от величины п — общего числа атомов углерода и функциональных атомов (неводородных атомов в таких группах, как —ЫНг, —ОН, —СООН и т. д.). [c.29] Примечание. Стрелка указывает направление от углеродного атома, участвующего в образовании ненасыщенной связи, в сторону соседнего такого же атома (используется только для сопряженных связей 1). [c.31] Если вторая двойная связь занимает положение ос, то имеем тип (3 —2) положение р —тип (3 - -2—1) положение у —тип (3 —3) положение б — тип (3—2) и, наконец, положение е — тип (2—1). Если в молекуле имеется вторая двойная связь типа (2—1), то для ее следует использовать составляющую для первой двойной связи. [c.31] Составляющие приведены в табл. I. 4. Следует отметить, что для нафтенового кольца и многократных замещений в кольце используются разные составляющие. [c.32] Группы типа За и 4а встречаются в одиночных ароматических кольцах, группа 4р — в сложных ароматических соединениях. Составляющие приведены в табл. 1.4. Много1 ратные замещения в apj3M3TH4e KHx группах следует учитывать так, как это указано в примечании к табл. I. 4. [c.32] Вернуться к основной статье