ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Фалторы, определяющие характер и скорость коррозии из "Защитные лакокрасочные покрытия Издание 5" Коррозией называют разрушение поверхности металлов под влиянием химического или электрохимического воздействия внешней среды. Различают химическую и электрохимическую коррозию 21. [c.7] Специфическая особенность химической коррозии, в отличие от электрохимической, — образование и фиксирование продуктов коррозии непосредственно на тех участках металлической поверхности, которые вступают в реакцию. Дальнейший рост пленки продуктов коррозии зависит только от возможности проникновения через эту пленку коррозионной среды. Иногда пленка может расти до значительной толщины, в других случаях она может быть очень тонкой, порядка нескольких молекулярных слоев. [c.8] Когда объем продуктов газовой коррозии меньше объема корродирующего металла, образуется пористая несплошная пленка, которая не обладает защитными свойствами. Тогда же, когда объем пленки больше объема металла, пленка значительно тормозит дальнейшее протекание процесса газовой коррозии. Однако устойчивость металла к газовой коррозии зависит не только от сплошности пленки, но и от других факторов. [c.8] Существенное влияние на скорость химической коррозии оказывает температура. Константа скорости реакции металла с кислородом увеличивается с повышением температуры. При наличии на поверхности защитной пленки продуктов коррозии диффузия кислорода через эту пленку также будет больше при повышении температуры. [c.8] Скорость газовой коррозии зависит также от шероховатости поверхности, деформации ее (наклеп металла), а также от скорости движения коррозионной среды. [c.8] При эксплуатации углеродистых сталей, меди и медных сплавов в водородной или сильно восстановительной среде при температурах порядка 200—400 С и давлении до 30 МПа наблюдается сильное снижение прочности, а у меди — потеря пластичности. Это явление носит название водородной коррозии. [c.8] В органических веществах, являющихся диэлектриками, скорость коррозии в значительной степени зависит от содержания в среде влаги. Особенно резко возрастает скорость коррозии при увлажнении хлорорганических соединений. [c.8] Для протекания электрохимической коррозии металл должен иметь участки с различными значеииями потенциала. Участки с более низким значением потенциала, т. е. аноды, отдают со своей поверхности в электролит положительно заряженные ионы металла (катионы), которые с отрицательно заряженными ионами (анионами) электролита образуют нейтральные молекулы. При переходе металла на анодах в ионное состояние освобождаются электроны, которые поступают к участкам с более высоким потенциалом — катодам. Для восстановления электрического равновесия электроны должны либо присоединиться к катионам электролита, нейтрализуя их, либо ионизировать молекулы кислорода, которые с молекулами воды об разуют гидроксильные ионы. Реакции, протекающие на катоде, зависят от природы металла, pH электролита и других факторов. [c.9] Таким образом, для возникновения и протекания процесса коррозии необходимы наличие участков с неодинаковыми значениями электродного потенциала электрическое соединение этих участков между собой контакт анодных и катодных участков с общим электролитом наличие свободных ионов в электролите. [c.9] Причины возникновения участков коррозии на поверхности металлов различны. В самом.начале развития теории электрохимической коррозии основную причину ее усматривали в загрязнении основного металла различными примесями или его структурной неоднородности. По современным взглядам, кроме этой причины коррозия может быть вызвана целым рядом других факторов. Томашов [2] различает три группы факторов, вызывающих образование коррозионных пар на металлической поверхности неоднородность металлической фазы неоднородность жидкой фазы неоднородность физических у ловий. [c.9] Неоднородность жидкой фазы. В большой степени скорость протекания процесса коррозии зависит от химических и физических свойств электролита значения pH, концентрации и природы кислот, щелочей, растворенных солей и газов, в первую очередь кислорода. Многочисленные случаи коррозии химической аппаратуры и коммуникаций вызываются именно неоднородностью жидкой фазы. Участки металла, омываемые электролитом с большей концентрацией солей с активным ионом, например КаС1, являются анодами в случае пассивирующих солей, например КгСгоО,, эти участки — катоды. Участки, омываемые растворами с большим значением pH, будут при коррозии с водородной деполяризацией анодны по отношению к участкам, омываемым электролитом с меньшим значением pH. При коррозии с кислородной деполяризацией распределение полюсов будет обратным. [c.10] Различие в концентрации кислорода или других окислителей обусловливает частые случаи коррозии из-за неравномерной аэрации раствора. Участки, омываемые раствором с меньшей концентрацией кислорода или окислителя, будут анодами. [c.10] Существенное значение имеют условия движения электролита по коммуникациям. С одной стороны, движение электролита способствует удалению продуктов анодного растворения металла и тем самым ускоряет процесс коррозии. С другой стороны, при наличии в электролите кислорода или пассивирующих солей увеличивается доставка к аноду кислорода, при этом анодные участки пассивируются и ослабляется растворение металла. [c.10] ПОЛЯ Участки, где положительное электричество выходит из металла в электролит, — аноды 121. [c.11] Специфические особенности химических и других производств обусловливают возможность возникновения разнородных условий, при которых может протекать интенсивный процесс коррозии аппаратов, трубопроводов и отдельных узлов. [c.11] В условиях химическ11х и смежных с ними производств под воздействием агрессивных сред происходит изменение структуры н свойств материала, приводящее к снижению его прочности и лреждевремен1 ому разрушению оборудования и конструкций, изготовленных из этого материала. Агрессивные среды по физическому состоянию делятся на газовые, жидкие и твердые. На оборудование и конструкции могут действовать одна нли одновременно несколько агрессивных сред. [c.11] Степень агрессивного воздействия среды на материалы может быть слабой, средней и сильной. В зависимости от условий эксплуатации конструкций и оборудования (влажность, температура и др.) одна и та же среда может иметь различную степень агрессивного воздействия на разные материалы. [c.12] Оценка степени агрессивного воздействия среды на незащищенные металлы приведена в табл. 1. [c.12] Вернуться к основной статье