ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Азотистые соединения из "Искусственное жидкое топливо Часть 1" Из оснований наиболее подробно изучался пиридин. Он стоек при высоких температурах и, будучи нагрет, под -давлением инертного газа изменяется лишь в небольшой степени, образуя дипиридил. [c.46] Пиридин и пиридиновые основания в присутствии никель-сили-кагелевого катализатора под давлением водорода 50—100 от легко гидрируются в соответствующие пиперидины, причем пиридин гидрируется значительно быстрее, чем и-пиколин, а а-пиколин значительно быстрее, чем f- и у -пиколины. [c.46] Пиридиновые основания (смесь пиридина и а-пиколина) так же легко гидрируются над сплавленными катализаторами с хорошими выходами пиперидина и а -метилпиперидина. [c.46] В этих условиях, т. е. под давлением водорода, распаду подвергается не исходный пиридин, а образующийся в результате его гидрирования пиперидин. [c.47] Аналогично ведет себя и бензопиридин (хинолин). [c.47] При гидрировании хинолина под давлением водорода последний присоединяется к пиридиновому ядру с образованием тетра-гидропроизводного, так называемого пир-тетрагидрохинолина, в отличие от бенз-тетрагидрохинолина, который получается при обработке хинолина иодистоводородной кислотой и фосфором. [c.47] При крекинге хинолина под давлением водорода, равным 80 ат, при 450° С и продолжительности 4 часа в нейтральных углеводородах установлено наличие метилциклопентана, ароматических и гидроароматических соединений, а в веществах, имеющих основной характер, — наличие анилина, о-толуидина, о-этиланилина, о-про-пиланилина, незначительного количества вторичных оснований (ме-тил-этил-о-толуидина) и производных индола. [c.47] Поведение хинолина в процессе деструктивной гидрогенизации подробно изучено нами. При нагревании под давлением водорода 100—110 ат при 210—220° С в присутствии катализатора Мо5з. хинолин легко и с хорошими выходами превращается в тетра-гндрохинолин. Последний, будучи подвергнут в течение I часа гидрогенизации при начальном давлении 80 ат с катализатором МоЗз при 420 и 450° С, легко расщепляется с образованием азотистых соединений и нейтральных углеводородов. С повышением температуры гидрогенизации количество оснований в конечных продуктах уменьшается, а количество нейтральных углеводородов возрастает. Так, при 420° С образуется нейтральных углеводородов 24,0% и оснований 76,0%, а при 450° С нейтральных углеводородов 34,7% и оснований 63,3%. Исследования полученных продуктов приводят к выводу, что в этих условиях раскрывается гидрированное кольцо тетрагидрохинолина, причем группа МНг остается у девятого углеродного атома, т. е. получаются производные анилина. Образование ароматических углеводородов происходит путем отщепления группы ЫНг и насыщения свободной связи у углерода водородом. [c.47] Схема эта представляется в следующем виде (см. стр. 48). [c.47] Наличие гидропроизводных ароматических углеводородов И. И. Еру склонен приписать образованию декагидрохинолина, что, по нашему мнению, является мало вероятным. [c.49] В разложении карбазола при процессе гидрогенизации Н. А. Орлову, Е. И. Прокопцу и И. И. Еру удалось установить следующие направления. [c.50] Вернуться к основной статье