ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Днэфиры ортофосфорной кислоты из "Химия органических соединений фосфора" Таким образом, хотя в этих случаях речь идет о применении метода симметричной конденсации, образующиеся продукты представляют собой несимметричные ангидриды. [c.473] Лучшие результаты получаются, если вместо хлорокиси фосфора употреблять пятиокись фосфора (см. далее) или использовать гидролитический метод (реакция диэтилхлорфосфата с водой, см. стр. 473). Последний путь сбладает тем преимуществом, что исходный диэтилхлорфосфат в настоящее время стал вполне доступным продуктом. [c.475] Полиангидриды этого типа образуются также при обработке ангидрида метадитиофосфоновой кислоты (см. стр. 474) расчетным количеством воды . [c.475] Последняя реакция представляет интерес с практической точки зрения, поскольку она лежит в основе одного из методов производства инсектицида ТЭПФ. [c.477] Последняя реакция может служить одним из доказательств в пользу возможности перегруппировки Михальского. [c.479] Смешанные ангидриды получаются при взаимодействии триалкилфосфитов с перекисями бензоилов. Процесс протекает по свободнорадикальному механизму . [c.479] Этот продукт представляет собой бесцветную жидкость (т. кип. 53—54 при 0,003 мм рт. ст.] ь 1,4208), разлагающуюся при 100 С. При растворении в воде он также разлагается, образуя ди-этилфосфат, ацетон и метанол. [c.480] Последнюю реакцию применяют в производстве инсектицида фостекс, причем вместо брома используется также азотистая кислота. [c.481] Считают, что механизм последней реакции аналогичен предложенному для реакции 0,0-диалкилтиофосфитов с диалкиламиносульфен-хлоридами (см, стр. 475) и включает три стадии. [c.481] Для полного удаления фенильных остатков из образовавшегося продукта обычно прибегают к гидрированию в присутствии платины. Можно также обратгться ттт ш,ело ому гщ1 рми , однако первый вариант более подходящий. [c.487] После завершения реакции одновременное удаление изопропи-лиденового остатка и одной бензильной группы можно осуществить прн помощи уксусной кислоты, а для удаления другой бензильной группы требуется гидрирование в присутствии платины. [c.488] Д1 Н-3, 5 -дифо( фатов путем фосфорилирования соответствующих незащищенных дезоксинуклеозидов избытком дибензилхлорфосфата . [c.489] Вернуться к основной статье