ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Прочие реакции тиолов из "Химия органических соединений серы" Тиолы при облучении рентгеновскими или улучами в результате разрыва связи S—Н легко образуют тиильный радикал [151]. При этом в присутствии воды или сульфокислоты образуются дисульфиды. Алифатические тиолы окисляются тем легче, чем меньше длина их углеродной цепи [152]. [c.104] Среди органических соединений серы сульфиды по своим свойствам наиболее близки к соответствующим кислородным аналогам. Наиболее характерными реакциями, идущими по атому серы, являются окисление, замещение и реакции, сопровождающиеся расщеплением молекулы. Для этих реакций более подробно изучалось влияние на реакционную способность сульфида строения заместителей, связанных с атомом серы. Далее будут рассмотрены именно эти вопросы. [c.109] Как было отмечено выше, по сравнению с атомами кислорода или углерода атом серы в соединении обладает рядом особенностей, сказывающихся на природе образуемых им связей 1) я-связь, образующаяся с участием Зр-электронов серы, значительно более слабая 2) в серуорганических соединениях резонанс осуществляется за счет перекрывания Зй-орбиталей атома серы и 2р-электронов атома, стоящего в а-положении к сере 3) резонанс З -орбиталей не имеет угловой зависимости [1—3]. [c.109] Вернуться к основной статье