ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Наиболее важные представители альдегидов и кетонов из "Органическая химия Издание 2" Формальдегид сохраняют в виде 40%-ного водного-раствора, называемого формалином, или в виде твердых соединений — три-оксана (СНгО)з и параформальдегида (СНгО) . [c.219] Далее гликолевый альдегид конденсируется в моносахарид. Реакция формальдегида с фенолами рассмотрена в 72. [c.219] Формальдегид находит широкое применение для различных синтезов. Он обладает токсичностью для микроорганизмов, вследствие чего применяется как дезинфицирующее средство, например для протравливания семян перед посевом (уничтожает споры головни). Формальдегид используется в кожевенной промышленности (дубление кожи), для хранения анатомических препаратов и др. [c.220] Используется ацетальдегид для получения уксусной кислоты, этилацетата (конденсацией по Тищенко), метальдегида ( сухого спирта ), паральдегида, а также этилового спирта. [c.220] Хлораль — жидкость, т. кип. 98 °С, с водой образует устойчивый гидрат — хлоральгидрат СС1зСН(ОН)2 (см. 84)—кристаллическое вещество (т. пл. 57 °С). Это один из редких примеров устойчивости геж-диолов. [c.220] Эта реакция используется в промышленности для получения хлороформа из ацетальдегида или из этилового спирта. Сначала спирт действием гипохлорита кальция (хлорной извести) окисляют в ацетальдегид, который затем хлорируют до хлораля, а щелочная среда реакции способствует его расщеплению и образованию хлороформа. [c.220] Бензальдегид — бесцветная маслянистая жидкость с запахом горького миндаля. Бензальдегид встречается в природе в виде гликозида амигдалина (см. 152). [c.220] Эту реакцию используют для промышленного производства хлористого бензоила. Бензальдегид, как ароматическое соединение, дает и характерные реакции бензольного ядра, например нитруется. Альдегидная группа относится к л ега-ориентантам. [c.221] Однако самым важным, способом синтеза является кумольный способ совместного получения фенола и ацетона (см. 71). [c.221] Продукт конденсации ацетона с винилацетиленом — диметилвинилэтинилкарбинол (см. 84) — используется для получения винилацетиленовых полимеров, клеев (клеи Назарова), лаков и др. [c.221] Эта реакция характерна и для гомологов ацетона — метилкето-нов и вообще для соединений, содержащих (В молекуле группировку СНз—С— или СНз—СН—. [c.222] Циклогексанон — жидкость, т. кип. 16б°С, получается дегидрированием циклогексанола или окислением циклогексана. [c.222] При энергичном окислении циклогексанона образуется адипиновая кислота, которая используется для получения синтетического волокна найлон. [c.222] Это кристаллическое вещество, т. пл. 52 °С, один из сильных лакриматоров, использовался в первую мировую воину как боевое отравляющее вещество. [c.223] Вернуться к основной статье