ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Изомерия и номенклатура алкенов из "Органическая химия Издание 2" Превращение этих изомеров друг в друга требует вращения вокруг двойной углерод-углеродной связи, т. е. необходимо нарушить перекрывание р-орбита-лей и разорвать я-связь. На это требуется затратить свыше 250 кДж/моль энергии. Такой энергетический барьер затрудняет вращение и обусловливает существование цис.транс-изомеров. [c.73] Как правило, транс-изомеры более устойчивы, имеют более высокую температуру плавления. При нагревании цис.транс-томеры могут переходить друг в друга между ними устанавливается равновесие. Характерные особенности этого вида пространственной изомерии будут рассмотрены подробнее на примере ненасыщенных карбоновых кислот — фумаровой и малеиновой. [c.73] Номенклатура. Тривиальные названия олефинов характеризуются окончанием илен этилен, пропилен, бутилен и т. д. [c.73] По современным международным правилам названия алкенов строятся подобно названиям алканов, но окончание ан заменяется на окончание ен, откуда и происходит общее название алкены. [c.74] Положение двойной связи указывают цифрой, соответствующей углеродному атому, от которого начинается двойная связь. В качестве главной цепи выбирают цепь, включающую двойную связь, даже если таковая и не-является самой длинной. Нумерацию проводят так, чтобы атом углерода, от которого начинается двойная связь, получил наименьший номер. [c.74] Вернуться к основной статье