ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции диазосоединенвй без выделения азота из "Органическая химия" Поскольку фтор нельзя ввести в ароматическое ядро прямым га-лоидированием, эта реакция имеет большое значение для получения ароматических фторпроизводных. [c.316] Заместить диазогруппу на водород можно также действием некоторых слабых восстановителей (муравьиная кислота, соли фос-форноватистой кислоты). [c.317] При помощи сходных реакций диазогруппа замещается на сурьму, висмут и олово. [c.317] Диазогруппу можно заменить и на другие группы — на азидо-группу (действие азида натрия), нитрогруппу (действие солей азотистой кислоты в присутствии солей одновалентной меди, т. е. в условиях реакции Зандмейера), альдегидную группу СНО, фосфор-и мышьяксодержащие группы. [c.317] Все это делает диазосоединения важными промежуточными продуктами для синтеза самых разных ароматических соединений. [c.317] Производные гидразина используются как реагенты на карбонильную группу (стр. 204). [c.317] По своему механизму азосочетание относится к реакциям электрофильного замещения в ароматическом ядре благодаря своему положительному заряду катион диазония АгЫг играет роль электрофильной частицы. Однако поскольку электрофильные свойства катиона диазония весьма слабы, он вступает в реакцию лишь с теми ароматическими соединениями, ядро которых активировано электронодонорными группами — гидроксилом или аминогруппой. Участвующие в реакции ароматические амины или фенолы называют азокомпонентами или азосоставляющими, а введенные в реакцию диазосоединення называют диазокомпонентами или диазосоставляющими. При проведении реакции большое значение имеет создание необходимой среды — слабощелочной при сочетании с фенолами, и слабокислой — при сочетании с аминами. Это требуется для того, чтобы создать нужные условия для существования азосоставляющих в наиболее активной форме фенолов в виде фенолят-ионов Аг—0 , аминов — в виде солей, легко гидролизующихся с образованием свободных оснований, которые и вступают в реакцию. [c.318] Реакции азосочетания идут в пара- или орто-положения к гидроксильной или аминогруппе. [c.318] Метиловый Оранжевый — ярко окрашенное вещество, довольИо хорошо растворимое в воде. Окраска его меняется в зависимости от среды в щелочной и нейтральной средах он желтого цвета, в кислой — красного. Благодаря этому его свойству метиловый оранжевый широко применяется в аналитической химии как кас-лотно-основной индикатор. [c.319] В щелочной среде он имеет красную окраску, в минерально кислой — синюю. [c.319] Вернуться к основной статье