ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Наиболее важные представители альдегидов и кетонов из "Органическая химия" Формальдегид муравьиный альдегид, метанольу, газ с резким раздражающим запахом. Образуется при неполном сгораний многих органических веществ — метана, угля, дерева. Следы формальдегида всегда содержатся в дыме, этим объясняется консервирующее действие при копчении мясных и рыбных продуктов. [c.212] В промышленности формальдегид получают из метанола — пропусканием паров спирта вместе с воздухом над нагретым медным (или серебряным) катализатором. Образующийся формальдегид улавливают водой, получая формалин — 40%-ный раствор формальдегида в воде. Меньшее значение имеет метод неполного окисления метана. [c.212] Далее гликолевый альдегид конденсируется в моносахарид (см. стр. 366). [c.213] Реакция формальдегида с фенолами рассмотрена на стр. 178. [c.213] Формальдегид находит широкое применение для различных синтезов. Он обладает токсичностью для микроорганизмов, вследствие чего применяется как дезинфицирующее средство, например для протравливания семян перед посевом (уничтожает споры головни). Формальдегид используется в кожевенной промышленности (дубление кожи), для хранения анатомических препаратов и др. [c.213] Используется ацетальдегид для получения уксусной кислоты, этилового спирта, этилацетата (конденсацией по Тищенко) мет-альдегида ( сухого спирта ), паральдегида. [c.213] Эта реакция используется в промышленности для получения хлороформа из ацетальдегида или из этилового спирта. Сначала спирт действием гипохлорита кальция (хлорной извести) окисляют в ацетальдегид, который затем хлорируется до хлораля, а щелочная среда реакции способствует его расщеплению и образованию хлороформа. [c.214] Бензальдегид, бесцветная маслянистая жидкость с запахом горького миндаля. Бензальдегид встречается в природе в виде гликозида амигдалина (стр. 371). [c.214] Бензальдегид используется для синтезов красителей, душистых веществ и др. [c.215] Однако самым важным способом синтеза является кумольный способ совместного получения фенола и ацетона (стр. 174). [c.215] Продукт конденсации ацетона с винилацетиленом — диметилвинилэтинилкарбинол (стр. 209)—используется для получения ви-нилацетиленовых полимеров, клеев (клеи Назарова), лаков и др. [c.215] Эта реакция характерна и для гомологов ацетона — метил1 то-нов и вообще для соединений, содержащих в молекуле группировку СНз—С— или СНз-СН—. [c.215] Циклогексанон, жидкость, темп. кип. 166° С, получается дегидрированием циклогексанола (стр. 168) или окислением циклогексана. [c.215] При энергичном окислении циклогексанона образуется адипи-новая кислота, которая используется для получения синтетического волокна найлон. [c.216] Это кристаллическое вещество, темп. пл. 52° С, один из сильных лакриматоров, использовался в первую мировую войну как боевое отравляющее вещество. [c.217] Вернуться к основной статье