ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Кислотные красители из "Азокрасители" Эти красители в зависимости от их физико-химических свойств также разделяют на несколько подгрупп кислотные, прямые (субстантивные), лаковые, легкосмываемые и т. д. Не все красители имеют свойства, позволяющие их причислить к одной и только одной группе. Некоторые кислотные красители обладают свойствами, позволяющими применять их как прямые или лаковые и наоборот. Поэтому разделение красителей с окрашенными анионами на различные группы часто имеет условный или чисто технический характер. [c.67] Рассмотрение этого красителя поучительно с нескольких точек зрения. Известно, что прочность к валке при прочих равных условиях возрастала с величиной молекулы. К этому же приводит этилирование оксигрупп. С другой стороны, увеличение молекулы с сохранением сопряжения по леей длине цепи должно приводить к появлению субстантивных свойств, что для кислотных красителей нежелательно. В рассматриваемом красителе оба центральных бензольных ядра, казалось бы, сопряжены, так как сульфидный мостик не прерывает сопряжения [217]. Однако, несмотря на способность сульфидного мостика проводить электронные влияния, в данном случае из-за поворота бензольных ядер и вывода их из одной плоскости этого не происходит. Об этом же говорит относительно высокая окраска рассматриваемого красителя по строению он, обладая большой молекулой и длинной цепью чередующихся простых и двойных связей, должен быть окрашен гораздо глубже, чем в желтый цвет. Однако цвет красителя примерно такой же, каким должен быть у половинки , например продукта азосочетания метаниловой кислоты с фенолом с последующим этилированием продукта сочетания. Таким образом, мы видим, что два важных свойства — субстан-тивность и цветность — зависят от одних и тех же причин и чутко отзываются на наличие или отсутствие сопряжения в цепи атомов [218]. [c.68] Вследствие легкости получения нетоксичного высокоочищен-ного препарата этот краситель применяется как пищевой. [c.69] Краситель Кислотный ярко-оранжевый 4К (КИ 23255) получают азосочетанием бисдиазотированного лг-толидина вначале с анилидом ацетоуксусной кислоты и затем с Г-кислотой. Примечательно то, что, как и в случае Кислотного желтого (см. выше), оба бензольных кольца вследствие пространственных затруднений, вызываемых метильными группами, не располагаются в одной плоскости. Отсюда прерыв сопряжения и отсутствие субстантивных свойств и высокий цвет красителя. [c.70] Вместо диаминодифенилциклогексана применяют его метильные и метоксильные замещенные в бензольных кольцах и получают красители с хорошей светопрочностью и высокой прочностью к трению [220]. Эти красители не имеют субстантивных свойств и окрашены сравнительно высоко, несмотря на довольно сложную молекулу. Причины этого опять-таки лежат в отсутствии сопряжения между бензольными ядрами. [c.71] Кислотный алый прочный (КИ 22245) (Г-кислота ч-бензидин— фенол, дальнейшая этерификация п-толуолсульфохлори-дом) имеет по существу только одну донорную группу в остатке Г-кислоты. Донорные свойства этерифицированной фенольной группы значительно ослаблены. То же можно сказать и о красителе Кислотном алом прочном 2Ж (КИ 23265) (1-нафтол-3,6-дисульфокислота - ж-толидин - фенол, этерификация бензолсульфохлоридом), и о Кислотном красном прочном (Г-кислота -л(-толидин— фенол, этерификация га-толуол-сульфохлоридом). [c.71] В этом примере опять следует подчеркнуть, что краситель приобретает слабые субстантивные свойства и используется как кислотный для крашения протеиновых волокон. Отсутствие субстантивных свойств определяется пространственными факторами, а также наличием всего одной, сравнительно слабой улектронодонорной группы — вторичной аминогруппы, а глубина окраски зависит от большого числа конденсированных ядер и длины цепи сопряженных связей. [c.73] Кислотный голубой (КИ 13405) несмотря на то, что является моноазокрасителем, окрашен в яркий сине-голубой цвет и обладает умеренной светопрочностью и высокой прочностью к трению [221]. Он получается сочетанием диазотированной Аш-кислоты с толил-перы-кислотой. [c.73] Аналогичный краситель из Л -фенил-л -аминофенола выпускается заграничными фирмами (КИ 25060). [c.75] Вернуться к основной статье