ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Дистанционное определение концентрации парамагнитных ионов из "Магнитно-релаксационный метод анализа неорганических веществ" Амплитуда сигнала поглощения в движущейся жидкости А значительно превышает амплитуду в неподвижной жидкости Ао [190]. Увеличение амплитуды сигнала в этом случае объясняется притоком в датчик поляризованных ядер, появившихся при протекании жидкости в магнитном поле до входа в датчик. Проток жидкости через датчик при условии ее предварительной поляризации равноценен увеличению концентрации парамагнитных частиц, чем и объясняется возрастание амплитуды. [c.99] Теория этого явления была рассмотрена в ряде работ [191—193]. Изменение амплитуды сигнала резонансного поглощения в зависимости от скорости потока используется в настоящее время при решении ряда практических вопросов, например при определении скорости потока, времени релаксации, малых количеств воды и пр. [194—196]. [c.99] Ленин содержания парамагнитных ионов в растворе (рис. 3.10). [c.102] В табл. 3.17 приведены результаты определения содержания ионов железа и меди в потоке. [c.102] Т не зависит от скорости протекания жидкости, причем интервал этих скоростей увеличивается с уменьшением абсолютного значения Г]. [c.104] Рассматриваемый метод может быть с успехом применен для дистанционного определения парамагнитных веществ в растворе [188]. [c.104] В табл. 3.19 приведены результаты количественных определений ионов меди и никеля. [c.105] Как видно из этих данных, метод ядерной магнитной релаксации может быть с успехом применен для дистанционного определения парамагнитных частиц в растворе. Ошибки при этом составляют 1—2% (отн.), т. е. не превышают ошибок при анализе с недистанционным проведением определения. [c.105] Дистанционное определение в текущей жидкости открывает перспективу использования метода для контроля за концентрацией парамагнитных частиц в ходе различных процессов. Подобное применение метода представляет особый интерес в связи с тем, что поглощаемая анализируемым образцом энергия незначительна. Это практически исключает какие-либо воздействия на равновесия химических реакций. [c.105] Вернуться к основной статье