ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Технология синтетического аммиака и азотной кислоты Конверсия окиси углерода из "Руководство к практическим занятиям по технологии неорганических веществ" Цель работы — изучить влияние условий проведения процесса на скорость абсорбции окислов азота серной кислотой. [c.207] Регенерация окислов азота при производстве серной кислоты по нитрозному методу осуществляется в абсорбционной зоне и сводится к взаимодействию окислов азота с серной кислотой с образованием нитрозы. [c.207] Потери окислов азота в производстве и соответствующий расход азотной кислоты находятся в прямой связи с эффективностью осуществления процесса абсорбции. [c.207] Известно, что окислы азота поглощаются серной кислотой с наибольшей скоростью и полнотой, когда их общая степень окисления соответствует окислу N203(N0 + N02). При меньшей или большей окисленности газа абсорбция окислов азота протекает значительно хуже. Производственные потери при прочих равных условиях должны быть наименьшими, если на абсорбцию поступают окислы азота с указанной степенью окисления. [c.207] Однако в насадке абсорбционной зоны башенной сернокислотной системы имеется большой свободный объем, в котором газ пребывает значительное время и по мере прохождения которого степень окисления N0 непрерывно меняется. Поэтому степень окисления окислов азота перед абсорбционной зоной. может не совпадать с эквимолекулярным соотношением N0 и NO2. Она зависит от геометрических параметров абсорбционной зоны и режима ее работы. Во всяком случае степень подготовки окислов азота должна быть такой, чтобы абсорбция их шла быстро и наиболее полно. В производственных условиях подготовка окислов азота к абсорбции осуществляется многими способами, главным образом регулировкой режима продукционной зоны. [c.207] Скорость процесса поглощения окислов азота серной кислотой зависит от концентрации эквимолекулярной смеси N0 и NO2. [c.207] Коэффициент скорости абсорбции зависит от условий, в которых проводится процесс скорости газа в абсорбционном аппарате, плотности орошения, размеров и форм насадочных тел лбсорбционного аппарата. Величина коэффициента абсорбции у.меньшается с повышением температуры и с понижением концентрации серной кислоты (в пределах 70—98%). [c.208] Схема лабораторной установки представлена на рис. 68. [c.208] Пройдя соответствующие реометры 4 и с.меситель 5, окись азота и технический азот поступают в окислительный объем 6, подобранный с таким расчетом, чтобы проходящая 1ерез него N0 успела окислиться на 50%. [c.209] После абсорбционной колонки газ с небольшим содержанием окислов азота постукает в склянку 10 и затем на выхлоп. [c.209] До опыта проверяют соединения отдельных элементов установки, состояние кранов и наливают в напорную бутыль 8 кислоту указанной концентрации. После этого открывают баллон с техническим азотом при открытом кране 11 и закрытом 12. Постепенно, перекрывая кран 11 и открывая кран 12, направляют азот в систему. Установив по реометру соответствующий заданию расход азота, пускают из газометра окись азота в систему. Для этого необходимо подать воду из водопроводного крана в уравнительную склянку и открыть кран 13 на газометре (кран 17 применяется при наполнении газометра окисью азота). [c.209] После того как будет установлена заданная плотность орошения, проверяют расходы азота и N0 по реометрам и снова определяют нитрозность газа, подаваемого на абсорбцию. Вслед за этим сразу же берут пробу газа на анализ после абсорбционной колонки (кран 18). Проведя два параллельных измерения, меняют начальные условия опыта (скорость газовой смеси или плотность орошения) и проводят новое определение начальной и конечной нитрозности газа. [c.210] Рх и р2— давление окислов азота над нитрозой у выхода и на входе газа, н/м . [c.210] Значение р и р2 определяют по нитрозности кислоты, пользуясь справочниками. В нашем случае Р1 = 0. [c.210] Примечание. Размерность коэффициента абсорбции г1м -час н/м является общепринятой. Однако коэффициент абсорбции лучше относить не к 1 м условной поверхности абсорбции (насадки), а к 1 реакционного объема при соответствующих ухловиях контакта фаз. [c.210] Ри и Рк— парциальное давление окислов азота соответственно при входе в абсорбционную колонку и на выходе из нее н/м . [c.211] Нитрозность газа на входе в колонку. [c.211] Вернуться к основной статье