ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Окисление сернистого газа нитрозой из "Руководство к практическим занятиям по технологии неорганических веществ" Цель работы — изучение режима продукционной зоны башенной сернокислотной системы и его влияния на скорость окисления сернистого газа. [c.201] В основе производства серной кислоты нитрозным способом лежит окисление сернистого газа кислородом воздуха при помощи окислов азота, которые служат передатчиком кислорода. При этом окислы азота находятся в системе в газообразном и в растворенном состоянии — в виде нитрозы. Нитро.зя образуется при улавливании серной кислотой окислов азота, выделившихся в газовую фазу в процессе окисления ЗОг до серной кислоты. Переработка ЗОг в серную кислоту при помощи нитрозы осуществляется в продукционной части системы улавливание окислов азота — в абсорбционной. [c.201] Негидролизованная нитрозилсерная кислота не окисляет ЗОг нитроза же тем более активна по отношению к сернистому газу, чем выше степень ее гидролиза. Активным реагентом, окисляющим ЗОг до серной кислоты, является продукт гидролиза нитрозилсерной кислоты — азотистая кислота. [c.201] В производственных условиях процесс переработки ЗОг в серную кислоту осуществляется при использовании газа, содержащего около 10% ЗОг и имеющего температуру 300—400°С. [c.201] Газ приводится во взаимодействие с нитрозой, содержащей 76% Н2ЗО4 и 7—10% окислов азота (в пересчете на НЫОз). [c.201] Скорость газа, считая на полное сечение продукционной башни, поддерживают около 0,5—0,7 м1сек. Плотность орошения насадки продукционных башен колеблется в пределах 2— 3 м 1м час. [c.202] Схема лабораторной установки представлена на рис. 65. [c.202] Для проведения опыта приготовляют газовую смесь, содер-.жащую 10% 50г, путем смешения воздуха с сернистым газом. [c.202] Колонка 1 (рис. 66) изготовляется из жаростойкого стекла (кварц, пайрекс). Колонка имеет следующие размеры диаметр 20—25. нм и высоту 400—450 мм. Гидравлический затвор 9 присоединен к колонке с помощью щлифа, верх колонки запирается резиновой пробкой 2, сквозь которую пропущена стеклянная трубка 8 для подачи орошающей нитрозы. В нижней и верхней частях колонки припаиваются стеклянные трубки 3 и 4, которые служат для ввода и вывода газа. Находящаяся в колонке фарфоровая насадка 10 уложена на свинцовую решетку 5, свободно опирающуюся на нижнюю, коническую часть колонки. Сверху на насадку также кладется свинцовая решетка 6, которая служит для лучшего распределения нитрозы по поверхности насадки. [c.203] В качестве насадки могут быть использованы фарфоровые колечки и шарики размерами 5—8 мм. [c.203] Колонка обогревается при помощи об- .ютки 7 из нихромовой проволоки. Обмотка прикрыта листовым асбестом, укрепленным на колонке с помощью ироволочных колец. [c.203] Обогрев колонки контролируют по термометру 9 и регулируют реостатом 10 (см. рис. 65). [c.203] Насадка орошается нитрозой, предварительно нагретой до 35—40°С, поступающей из напорной бутыли И, снабженной маностатом. Трубка-гидрозатвор, по которой подают кислоту на орошение колонки, имеет кран 14 для взятия пробы нитрозы на анализ. Нитроза из колонки поступает в мерный цилиндр 12, которым измеряют количество орошающей жидкости и из которого берут пробу нитрозы на анализ после взаимодействия ее с сернистым газом. [c.203] выходящие из реакционной колонки, с небольшим содержанием ЗОг, поступают на выхлоп (в вытяжной шкаф или в атмосферу). [c.203] До опыта необходимо проверить установку на герметичность. [c.203] Общую скорость и состав газа устанавливают по реометрам. После 10-микутной выдержки включают обогрев абсорбционной колонки. По достижении в ней температуры 100—200°С (в зависимости от задания) открывают кран 18, через который нитроза поступает на орошение реакционной колонки. [c.204] Плотность орошения регулируют поворотом крана 18 и определяют по количеству жидкости, стекающей в мерный цилиндр 12. [c.204] После того как будут установлены заданная плотность орошения и температура, проверяют скорости воздуха и ЗОг по реометрам и в случае надобности их корректируют. Контроль за реакцией взаимодействия ЗОг и нитрозы осуществляют по жидкой фазе . Для этого определяют нитрозность кислоты до и после колонки. [c.204] Анализ нитрозы проводят по методике, описанной в работе 4 (стр. 29). Как указано было выше, нитрозу на анализ до колонки берут при помощи крана 14, а после колонки из мерного цилиндра. Каждый опыт проводят в течение 10 мин. (Под временем опыта подразумевается время, в течение которого жидкость, поступающая на колонку с постоянной плотностью орошения, собирается в мерный цилиндр.) По прошествии 10 мин берут другой мерный цилиндр и проводят вторичное (параллельное) определение при тех же условиях. [c.204] Вернуться к основной статье