ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Схема и методы анализа обогащенных проб из "Химический контроль на электростанциях" Выше уже было указано, что при степени обогащения проб конденсата не выше 20—30 и применении пароотборных устройств из нержавеющей стали, обогащенные пробы, как правило, являются прозрачными. [c.202] Некоторую характеристику таких проб прежде всего можно получить путем определения их электропроводно сти (с пересчетом на условную концентрацию Na l) при помо-ищ либо лабораторного солемера, либо кондуктометра. [c.202] При пользовании солемерами и при ус-товии, что содержание аммиака в обогащенной пробе не превыщает 0,05 мг/л, погрешность в определении солесодержания (в лересчете на хлористьч натрий) обогащенных проб не должна превышать 0,2 м л, что в пересчете на исходную пробу (например, при 20-кратном обогащении) составляет 0,01 мг/л. Если же пользоваться для определения электропроводности обогащенных проб чувствительным кондуктометром при одновременном введении поправок на остаточные аммиак и углекислоту (с учетом pH), величина погрешности существенно уменьщается. Она достигает при той же кратности обогащения проб и при условии, что погрешность при определении самой кратности обогащения не превышает 5%, величины порядка 0,001—0,002 мг/л при пересчете на исходную пробу. [c.203] Следует отметить, что при определении солесодержания обогащенных проб за выче гом газовой составляющей учитываются только безаммонийные соли, что согласуется с методом определения солесодержания, химическим накоплением ионов по ВТИ. [c.203] Щелочность обогащенных проб титрованием 0,01 н. раствором кислоты с применением смешанного индикатора может быть определена с точностью до 0,003 мг-экв/л, что составляет в условном пересчете на МагСОз — 0,16 мг/л. При кратности обогащения, равной 20, отнесенная к исходной пробе конденсата погрешность при определении щелочности составляет 0,008 мг/л. [c.203] Определение концентрации хлоридов в обогащенных пробах может быть проведено нефелометрически погрешность определения составляет 0,05 мг/л, что в пересчете на исходную пробу (считая все также кратность обогащения равной 20) соответствует 0,0025 мг/л. [c.203] Определение концентрации силикатов в обогащенных пробах может быть проведено непосредственно колориметрически по синему комплексу. При условии, что кремнесодержание пробы находится в определяемой форме, погрешность в определении в пересчете на исходный конденсат составляет 0,001 мгЦ SiOa . [c.203] Определение аммиака в обогащенных пробах может быть проведено фотоколориметрически с точностью до 0,01 мг л, что в пересчете на исходный конденсат соответствует 0,0005 мг/л NH3, или. в пересчете на условное солесодержание по Na l, 0,0015 мг/л. [c.203] Кроме того, могут быть определены еще жесткость (комплексометрическим методом) и фосфаты (колориметрическим методом). [c.203] Если обогащенная проба получилась мутной по причине применения пробоотборников не из нержавеющей стали, рекомендуется образовавшуюся муть( в основном окислы РегОз) отделить фильтрованием через мембранный фильтр и фильтрат анализировать теми же методами. [c.203] Вернуться к основной статье